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Source : Cerclefinance.com  (il y a 67 mois)

GSK: la FDA approuve l'utilisation du médicament Zejula


Jeudi 24 octobre 2019, 12h34 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 20 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse

Communication
Officielle
Vendredi 18 avril 2025
17h31

Communiqué de presse : Le Dupixent devient le premier nouveau médicament ciblé approuvé aux États-Unis depuis plus de dix ans pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Jeudi 03 avril 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle
Vendredi 28 mars 2025
22h01

Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs

Communication
Officielle
Jeudi 14 novembre 2024
23h04

L'Agence européenne du médicament approuve un traitement très attendu contre Alzheimer

Lalibre.be
Mercredi 06 novembre 2024
08h01

Communiqué de presse : Dupixent, premier et seul médicament approuvé dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant

Communication
Officielle
Vendredi 27 septembre 2024
16h01

Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO

Communication
Officielle
13h01

Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO

Communication
Officielle
Lundi 23 septembre 2024
13h31

Le médicament Kayfanda® (odévixibat) d’Ipsen est approuvé dans l’Union européenne pour le prurit cholestatique lié au syndrome d’Alagille, une maladie hépatique rare

Communication
Officielle
Vendredi 20 septembre 2024
15h31

Le médicament Iqirvo® (élafibranor) d’Ipsen est approuvé dans l’Union européenne comme premier nouveau traitement contre la cholangite biliaire primitive depuis près d’une décennie

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle
Mercredi 03 juillet 2024
07h31

Communiqué de presse : Dupixent devient le tout premier médicament ciblé pour le traitement de la BPCO approuvé dans l’Union européenne

Communication
Officielle





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