Source : Cerclefinance.com (il y a 72 mois)

GSK: dépôt d'une demande pour le daprodustat au Japon

Mercredi 21 août 2019, 12h34 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Lundi 21 juillet 2025
15h04	Johnson & Johnson: dépôt d'une demande d'approbation aux USA dans le psoriasis	Cerclefinance.com
Lundi 07 juillet 2025
23h01	NANOBIOTIX annonce une harmonisation réglementaire et le dépôt d’une demande d’un nouveau brevet de composition de matière pour JNJ-1900 (NBTXR3)	Communication Officielle
Vendredi 30 mai 2025
15h03	«L’Oréal est le premier groupe étranger de cosmétiques au Japon», se réjouit Jean-Pierre Charriton, président de L'Oréal Japon	Usinenouvelle.com
Vendredi 09 mai 2025
12h34	Bayer:demande d'autorisation pour l'oedème maculaire au Japon	Cerclefinance.com
Mercredi 07 mai 2025
07h32	CROSSJECT fait un point sur les dernières avancées dans le dépôt de la demande EUA de ZEPIZURE®	Communication Officielle
Vendredi 28 mars 2025
04h01	DBV Technologies Annonce un Financement pouvant atteindre 306,9 millions de dollars (284,5 millions d’euros) permettant d’avancer le programme Viaskin® Peanut jusqu’au dépôt d'une Demande de Licence Biologique (BLA) et d’assurer la...	Communication Officielle
Lundi 24 mars 2025
08h01	DBV Technologies conclut un accord avec la FDA sur les données d'innocuité requises pour la demande de BLA du patch Viaskin® Peanut chez les enfants de 4-7 ans, accélérant ainsi au premier semestre 2026 le dépôt de la demande…	Communication Officielle
Mercredi 19 février 2025
15h03	Devonian Annonce le Dépôt d'une Nouvelle Demande de Brevet Concernant l'Utilisation du Thykamine™ comme Agent Antifibrotique	Communication Officielle
Jeudi 13 février 2025
19h02	Devonian annonce le dépôt d'une nouvelle demande de brevet provisoire relative à l'utilisation de Thykamine™ pour le traitement de la stéato-hépatite métabolique (MASH)	Communication Officielle
Mardi 12 novembre 2024
16h02	Home Depot moins pessimiste sur ses ventes en 2024 avec la demande liée aux ouragans	Challenges.fr
Mardi 22 octobre 2024
08h01	Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.	Communication Officielle