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Communication Officielle
Lundi 29 juillet 2019, 16h32  (il y a 71 mois)

ViiV Healthcare soumet une demande réglementaire à l'Agence européenne des médicaments pour le cabotegravir expérimental à utiliser en association avec la rilpivirine en tant que premier traitement mensuel injectable contre le VIH

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--ViiV Healthcare, la société mondiale spécialisée dans le traitement du VIH détenue majoritairement par GSK, avec PFIZER Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires, a annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le cabotegravir, un produit expérimental à injection mensuelle, qui sera administré en association avec l'injection mensuelle de rilpivirine, un produit de Ja

Lundi 29 juillet 2019, 16h32 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 05 mars 2025
01h03

TEVIMBRA approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé en association avec la chimiothérapie

Communication
Officielle
Vendredi 27 décembre 2024
22h02

Le TEVIMBRA est approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention des cancers gastrique et de la jonction gastro-œsophagienne en association avec une chimiothérapie

Communication
Officielle
Mercredi 25 décembre 2024
05h03

AHF : le déploiement de la PrEP injectable doit s’accompagner d’une promotion du préservatif pour lutter contre l’augmentation des taux d’IST

Communication
Officielle
Jeudi 05 décembre 2024
18h03

MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel

Communication
Officielle
07h03

Novocure annonce des résultats positifs de l'essai clinique de phase 3 PANOVA-3 sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields) pour le cancer du pancréas

Communication
Officielle
Mercredi 27 novembre 2024
23h03

La Commission européenne approuve TEVIMBRA de BeiGene pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé/métastatique et du cancer de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne

Communication
Officielle
Mercredi 20 novembre 2024
04h02

Pharmanovia signe un nouvel accord de licence biologique avec Lindis Biotech visant la mise sur le marché du catumaxomab pour le traitement d'une maladie rare, l'ascite maligne

Communication
Officielle
02h02

Celltrion annonce l’acquisition d’iQone Healthcare Switzerland, renforçant ainsi son expertise et sa présence en Europe

Communication
Officielle
Vendredi 08 novembre 2024
06h02

SBC Medical Group Holdings et MEDIROM Healthcare Technologies annoncent une alliance commerciale

Communication
Officielle
Mardi 29 octobre 2024
07h03

Innate Pharma annonce sa participation à de prochaines conférences investisseurs

Communication
Officielle
Mardi 22 octobre 2024
06h03

Le CHMP recommande l'autorisation de mise sur le marché d'IMULDOSA, un biosimilaire de Stelara® fabriqué par Dong-A ST

Communication
Officielle
Lundi 21 octobre 2024
20h03

ABIONYX Pharma reçoit un avis positif de l'EMA pour le CER-001 dans la Déficience en LCAT

Communication
Officielle
Vendredi 18 octobre 2024
01h03

AMIVAS lance le premier et unique traitement homologué contre le paludisme grave en Europe

Communication
Officielle
Jeudi 17 octobre 2024
16h03

Alnylam dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour le vutrisiran dans le cadre du traitement de l’amylose ATTR avec cardiomyopathie

Communication
Officielle
12h03

Veolia vise 1 Md€ de chiffre d'affaires d'ici 2030 dans la lutte contre les micropolluants et lance une offre pionnière de traitement des PFAS

Communication
Officielle





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