Source : Cerclefinance.com (il y a 71 mois)

Novartis: un médicament répond aux critères de phase III

Vendredi 31 mai 2019, 12h34 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Jeudi 03 avril 2025
07h01	Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé	Communication Officielle
Lundi 27 janvier 2025
07h03	Innate Pharma annonce le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées	Communication Officielle
Jeudi 09 janvier 2025
07h01	Communiqué de presse : La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple	Communication Officielle
Mardi 17 décembre 2024
14h01	Communiqué de presse : Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn	Communication Officielle
Vendredi 18 octobre 2024
00h03	Medidata annonce l'arrivée de Rave Lite pour soutenir la croissance des essais cliniques en phase initiale et en phase finale	Communication Officielle
Lundi 30 septembre 2024
18h03	Critères principal atteint dans une étude clinique comparative de phase 3 sur le candidat biosimilaire HLX11 du Perjeta® (pertuzumab)	Communication Officielle
Lundi 02 septembre 2024
07h31	CP- Tolebrutinib satisfait au critère d’évaluation primaire de l’étude de phase III HERCULES ; premier et seul médicament qui a permis d’observer une réduction de l’accumulation du handicap chez des personnes avec une sclérose en plaques...	Communication Officielle
Jeudi 29 août 2024
18h33	Median Technologies annonce que l’étude pivot REALITY évaluant eyonis™ LCS dans le dépistage du cancer du poumon répond à tous les critères d’évaluation primaire et secondaires	Communication Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30	La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)	Communication Officielle
Lundi 15 juillet 2024
07h33	Sensorion annonce de nouvelles données positives concernant les critères secondaires d’efficacité de l’essai clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle	Communication Officielle