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Source : Cerclefinance.com  (il y a 77 mois)

AstraZeneca: autorisation d'un médicament en Chine


Vendredi 18 janvier 2019, 15h34 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 03 avril 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
10h04

Une filiale de Goldman Sachs obtient l'autorisation de vendre des fonds en Chine

Agefi.fr
Jeudi 07 novembre 2024
14h02

Le dirigeant des activités d'AstraZeneca en Chine en détention

Challenges.fr
Mercredi 06 novembre 2024
13h04

AstraZeneca: enquête en Chine, Oddo BHF reste 'neutre'

Cerclefinance.com
Lundi 21 octobre 2024
13h05

AstraZeneca: l'UE recommande l'autorisation de Wainzua

Cerclefinance.com
Vendredi 18 octobre 2024
08h04

Prudential Financial a reçu l'autorisation de créer une société de gestion d'actifs d'assurance en Chine

Agefi.fr
Lundi 14 octobre 2024
12h05

AstraZeneca: a reçu une approbation en Chine

Cerclefinance.com
Vendredi 27 septembre 2024
13h01

Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO

Communication
Officielle
Lundi 23 septembre 2024
07h34

Innate Pharma reçoit l’autorisation de l’agence américaine du médicament d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides

Communication
Officielle
Mardi 27 août 2024
18h33

Avanzanite Bioscience annonce l’autorisation par la Commission européenne du médicament orphelin AKANTIOR®

Communication
Officielle
Mardi 20 août 2024
10h35

AstraZeneca: la Chine approuve Fasenra dans l'asthme sévère

Cerclefinance.com
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle





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