GUERBET : Résultats semestriels 2018

> Croissance de l'activité à taux de change constant

> Marge d'EBITDA en ligne avec les objectifs annoncés

> Avancées importantes dans l'exécution du plan GEAR 2023

Villepinte, le 25 septembre 2018 - Guerbet (FR0000032526 GBT), spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l'imagerie médicale, publie ses résultats semestriels consolidés ayant fait l'objet d'un examen limité des commissaires aux comptes.

* EBITDA : Résultat Opérationnel dotation nette aux amortissements et aux provisions
** EBITDA retraité : hors revalorisation des stocks en début d'exercice pour une valeur de 10,4 M€ au 30 juin 2018

Chiffre d'affaires en légère hausse à taux de change constant

Le chiffre d'affaires publié au titre du 1^er semestre 2018, s'élève à 389,6 M€ en repli de 4,3%, conséquence d'un effet de change fortement défavorable de 26,1 M€. A taux de change constant, le Groupe affiche une progression du chiffre d'affaires de 2,1% à 415,7 M€.

A taux de change constant, l'activité du semestre en Imagerie Diagnostique est en repli de 1,5% comparé au 1^er semestre 2017 et s'établit à 367,9 M€. Ce léger recul est essentiellement imputable à Optiray^® sur le segment CT / Cath Lab. A contrario, les ventes en IRM progressent. L'arrivée des génériques de Dotarem^® en Europe et dans certains pays d'Asie est plus que compensée par l'évolution du marché des produits gadolinés linéaires vers les macrocycles. En effet, les volumes de ventes de Dotarem^® progressent de 14% avec des prix en baisse moyenne de 9%.

En Imagerie Interventionnelle, les ventes sont en hausse de 27,7% pour atteindre 31,0 M€ à taux de change constant. Ce rebond est à mettre en perspective avec les difficultés d'approvisionnement traversées pendant les neuf premiers mois de l'exercice 2017.

Marge d'EBITDA conforme aux prévisions

A l'issue du 1^er semestre 2018, l'EBITDA s'élève à 59,6 M€, représentant 15,3% du chiffre d'affaires, contre 64,5 M€ au 1^er semestre 2017. Sans un effet devises particulièrement défavorable évalué à 18,4 M€, l'EBITDA publié aurait été en croissance de 20,9%.
Cependant, pour analyser la performance opérationnelle, l'EBITDA doit être retraité de la revalorisation des stocks de début d'année, liée à l'harmonisation du calcul des coûts standards de production, pour 10,4 M€ à fin juin et 15,6 M€ sur l'ensemble de l'exercice. L'EBITDA du 1^er semestre, une fois retraité, s'élèverait donc à 49,2 M€, ou 67,6 M€ hors effet de change.

Le Résultat Net reste stable à 5,8% du chiffre d'affaires, soit 22,4 M€.

Structure financière saine

Les capitaux propres du Groupe progressent de 6,9% à 346,4 M€ contre 324,0 M€ au 30 juin 2017. La trésorerie du Groupe s'élève à 89,6 M€ pour une dette nette qui augmente légèrement à 329,0 M€. Cette évolution est due aux opérations de croissance externe réalisées en début d'année pour 31 M€, mais aussi à une augmentation des stocks qui devraient décroître d'ici à la fin de l'année. Enfin, l'endettement au 30 juin 2018 subit un effet de change cumulé de 14 M€ par rapport à la même période en 2017.

Avancées importantes dans l'exécution du plan GEAR 2023

Le plan stratégique GEAR 2023, présenté le 18 avril 2018, associe des initiatives de développement interne (« Boost interne »), qui visent à accélérer la croissance organique, à des initiatives de développement externe (« Boost externe »), qui reposent sur des opérations d'acquisition afin de générer de la croissance supplémentaire et d'améliorer les perspectives de marge.

Dans le cadre de l'avancement de ce plan, le Groupe a mis en oeuvre, sur le premier semestre 2018, plusieurs initiatives :

Boost interne :

• Les résultats positifs de la phase IIB concernant le Gadopliclénol valident le fort potentiel de développement du successeur de Dotarem^® ;
   
• Au Japon, le démarrage dès octobre de la distribution directe va permettre d'accélérer notre pénétration dans le 2^ème marché mondial ;
   
• La mise sur le marché de Contrast&Care, une offre logicielle en mode SaaS ;
   
• En imagerie interventionnelle, obtention de nouvelles indications pour Lipiodol® dans la chimio-embolisation Transartérielle (C-Tace) dans plusieurs nouveaux pays.

Boost externe :

• En matière d'Intelligence Artificielle, la signature du partenariat avec IBM Watson Health a pour objectif de développer et commercialiser une solution logicielle d'aide au diagnostic et au traitement des cancers du foie ;
   
• Acquisition, auprès de la société Occlugel, d'une nouvelle technologie de microsphères pour renforcer l'offre en imagerie interventionnelle ;
   
• Obtention du 510K de la FDA aux Etats-Unis pour commercialiser les microcathéters d'Accurate Medical Therapeutics dès fin 2018. En Europe, le marquage CE est attendu au cours du 4^ème trimestre pour des premières ventes en 2019.

Perspectives 2018

Pour 2018, le Groupe anticipe un chiffre d'affaires légèrement supérieur à celui de l'exercice 2017 à taux de change constants.

Toujours à taux de change constants, l'EBITDA retraité (hors effet de revalorisation des stocks pour 15,6 M€ en année pleine) devrait se situer autour de 15% du chiffre d'affaires.

Prochain rendez-vous :

Publication du chiffre d'affaires du 3^ème trimestre 2018
25 octobre 2018 après bourse

A propos de Guerbet

Pionnier dans le domaine des produits de contraste avec plus de 90 années d'expérience, GUERBET est un des leaders de l'imagerie médicale au niveau mondial. Il dispose d'une gamme complète de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de services pour l'imagerie diagnostique et interventionnelle afin d'améliorer la prise en charge thérapeutique des patients. Avec 8 % de ses ventes consacrées à la R&D et plus de 200 collaborateurs répartis dans 4 centres en France, en Israël et aux États-Unis, GUERBET mobilise d'importantes ressources pour la recherche et l'innovation. GUERBET (GBT) est coté au compartiment B d'Euronext Paris et a réalisé en 2017 un chiffre d'affaires de 807 millions d'euros. Pour plus d'informations sur GUERBET, merci de consulter le site www.guerbet.com

Déclarations prospectives

Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse ne sont pas des données historiques mais constituent des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des estimations, des prévisions et des hypothèses y compris, notamment, des hypothèses concernant la stratégie actuelle et future du Groupe et l'environnement économique dans lequel le Groupe exerce ses activités. Elles impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, qui peuvent avoir pour conséquence une différence significative entre la performance et les résultats réels du Groupe et ceux présentés explicitement ou implicitement dans ces déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse et le Groupe décline expressément toute obligation ou engagement de publier une mise à jour ou une révision des déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse afin de refléter des changements dans les hypothèses, évènements, conditions ou circonstances sur lesquels sont fondées ces déclarations prospectives. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse sont établies uniquement à des fins illustratives. Les déclarations et informations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et sont soumises à des risques et incertitudes difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle du Groupe. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration ou l'European Medicines Agency, d'approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d'un médicament, d'un procédé ou d'un produit biologique pour l'un de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l'étiquetage et d'autres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats. Une description détaillée des risques et incertitudes liés aux activités du Groupe figure au Chapitre 4.4 « Facteurs de risques » du Document de Référence du Groupe enregistré par l'AMF sous le numéro n° D-18-0387 le 25 avril 2018, disponible sur le site du Groupe (www.guerbet.com).

Pour plus d'informations sur GUERBET, merci de consulter le site www.guerbet.com

Contacts

Pièce jointe

• Communiqué de presse.pdf