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Source : Edubourse.com  (il y a 69 mois)

Poxel annonce des résultats positifs de l'étude de phase Ib sur le PXL770 après administration à ...

L'étude de phase I a mis en évidence un profil de sécurité et pharmacocinétique favorable du PXL770 La société prépare désormais l'étude de phase IIa de preuve de concept sur le PXL770 dans la NASH Lyon, France, le 18 juillet 2018 – 8h00 (CEST) – POXEL

Mercredi 18 juillet 2018, 15h49 - LIRE LA SUITE
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14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

Communication
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12h06

Acticor Biotech: échec de l'étude de phase 2/3

08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

Communication
Officielle
18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

Communication
Officielle
10h06

Roche: résultats de phase III positifs dans la SEP

12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

Communication
Officielle
07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

Communication
Officielle
17h04

Comment les investisseurs utilisent-ils les ETF ? Résultats clés de l’étude Trackinsight 2024

08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

Communication
Officielle
08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

Communication
Officielle
14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

Communication
Officielle
12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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Officielle







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