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Source : Votreargent.fr  (il y a 73 mois)

Valneva: initie un essai clinique contre le Chikungunya

Valneva a annoncé l'initiation d'un essai clinique de Phase I aux Etats-Unis pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de VLA1553, son candidat vaccin vivant atténué contre...

Mercredi 14 mars 2018, 10h16 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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Officielle
19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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Officielle
08h05

Valneva: essai de phase 1 initié dans le virus Zika

07h01

Valneva lance un essai de Phase 1 sur son candidat vaccin de deuxième génération contre le virus Zika

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Officielle
07h01

Valneva annonce le dépôt de son Document d’Enregistrement Universel 2023 et de son rapport annuel américain « Form 20-F »

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07h01

Valneva fera une présentation sur son vaccin contre le chikungunya, IXCHIQ®, et participera à plusieurs événements lors du 24ème World Vaccine Congress à Washington, D.C.

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Officielle
14h04

Valneva reporte le remboursement d'un prêt de 100 millions de dollars

08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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Officielle
08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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Officielle
07h01

Valneva fera une présentation lors des conférences investisseurs TD Cowen et Van Lanschot Kempen

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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Officielle
00h03

Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

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