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Source : Challenges.fr  (il y a 100 mois)

Sanofi/Asthme: Critères d'évaluation atteints pour le dupilumab


Mardi 31 octobre 2017, 13h46 - LIRE LA SUITE
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Mardi 07 avril 2026
10h31

Esker s’associe avec EcoVadis pour intégrer la performance RSE dans l'évaluation des fournisseurs

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07h31

Communiqué de presse: Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale

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Officielle
Mardi 24 mars 2026
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Mercredi 18 mars 2026
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Jeux vidéo : la classification PEGI intègre de nouveaux critères pour mieux protéger les joueurs

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Vendredi 27 février 2026
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Lundi 02 février 2026
07h31

Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a atteint tous les critères d'évaluation principaux dans une étude de phase 3 sur la maladie de Gaucher de type 3

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Lundi 12 janvier 2026
07h32

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Communication
Officielle
Lundi 05 janvier 2026
07h31

Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mardi 23 décembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique

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Vendredi 14 novembre 2025
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Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

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Vendredi 07 novembre 2025
14h31

Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique...

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Mardi 04 novembre 2025
18h34

3 critères pour une approche rendement efficace

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Mercredi 22 octobre 2025
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Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine

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Jeudi 16 octobre 2025
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Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire

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Mercredi 08 octobre 2025
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Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints (...)

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Officielle





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