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Source : Votreargent.fr  (il y a 82 mois)

Adocia: initiation d'une étude sur BioChaperone Glucagon.

Adocia annonce l'initiation d'une étude clinique de Phase 1 de BioChaperone Glucagon (BC Glucagon), sa formulation aqueuse de glucagon humain, qui pourrait être utilisée comme...

Jeudi 01 juin 2017, 08h46 - LIRE LA SUITE
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ADOCIA annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses activités et sa situation financière à date

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MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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ADOCIA annonce sa participation à des évènements clés

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Mauna Kea Technologies annonce l’initiation de couverture de son titre par EuroLand Corporate

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ADOCIA dévoile des données précliniques prometteuses sur AdoShell® Islets pour la thérapie cellulaire du diabète

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ADOCIA et son partenaire Tonghua Dongbao annoncent les résultats positifs de trois essais cliniques sur BioChaperone® Combo

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Vinpai annonce l’initiation de couverture de son titre par Invest Securities

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18h02

LE GROUPE ICAPE ANNONCE L’INITIATION DE LA COUVERTURE DE SON TITRE PAR TP ICAP Midcap

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ADOCIA annonce la mise à disposition d’un prospectus à l’occasion de l’admission aux négociations d’actions émises et susceptibles d’être émises au profit d’IPF Partners sur exercice de ses BSA

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RS Oncology annonce la fin du premier essai clinique de phase 1 chez l’humain de RSO-021, un nouvel inhibiteur irréversible de la PRX3 mitochondriale

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ADOCIA accorde à Sanofi un droit exclusif de négociation d’un partenariat sur M1Pram pour 10 millions d'euros et obtient l’engagement d’investisseurs pour une levée de fonds de 10 millions d’euros

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Mauna Kea Technologies annonce le recrutement du premier patient dans le cadre d’un essai clinique multicentrique sur le cancer du poumon combinant Ion® et Cellvizio®

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Suspension de la cotation de l’action Adocia

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MedinCell : Les données de l’étude de phase 1 de mdc-TJK, formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d'olanzapine pour les patients schizophrènes, montrent des caractéristiques favorables

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