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Source : Votreargent.fr  (il y a 97 mois)

Merck: nouvelle indication pour Isentress dans le VIH.

MERCK annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Isentress en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement du VIH dans des patients appropriés.Le ...

Mardi 30 mai 2017, 16h16 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 13 juin 2025
14h04

Merck: la FDA approuve Keytruda en cancer de la tête et cou

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Mardi 10 juin 2025
11h04

Merck: la FDA approuve le vaccin anti-VRS Enflonsia

Cerclefinance.com
Mercredi 21 mai 2025
17h05

Merck KGaA: résultats positifs pour le traitement Enpatoran

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Mercredi 26 mars 2025
15h03

Merck: le vaccin antipneumococcique approuvé dans l'UE

Cerclefinance.com
Mercredi 05 mars 2025
16h05

Merck KGaA: lance un traitement en Ouganda

Cerclefinance.com
01h03

TEVIMBRA approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé en association avec la chimiothérapie

Communication
Officielle
Samedi 01 mars 2025
02h02

Delta-Fly Pharma, Inc : progression du stade de développement de l'étude sur l'association du DFP-10917 avec le Venetoclax

Communication
Officielle
Mardi 04 février 2025
14h02

Merck Canada incite les Canadiens à agir pour leur santé pulmonaire dans le cadre de la nouvelle campagne « Portez attention »

Communication
Officielle
Mercredi 29 janvier 2025
12h03

Diatech Pharmacogenetics étend sa collaboration avec Merck pour améliorer l'accès des patients à la médecine personnalisée au Moyen-Orient et en Afrique

Communication
Officielle
Vendredi 10 janvier 2025
16h04

L’alfapump de Sequana Medical approuvé aux Etats-Unis

Trends.be
Vendredi 27 décembre 2024
22h02

Le TEVIMBRA est approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention des cancers gastrique et de la jonction gastro-œsophagienne en association avec une chimiothérapie

Communication
Officielle
Jeudi 05 décembre 2024
18h03

MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel

Communication
Officielle
Mardi 05 novembre 2024
11h03

LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche

Communication
Officielle
Jeudi 31 octobre 2024
11h04

Merck : l’incertitude s’accroît

Trends.be
Mercredi 18 septembre 2024
13h34

Merck: Keytruda approuvé dans le mésothéliome pleural

Cerclefinance.com





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