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Communication Officielle
Mardi 29 novembre 2022, 23h32  (il y a 31 mois)

Un premier patient reçoit sa posologie par voie orale lors de l’étude de phase 2 d’Inversago Pharma sur le INV-202, un agoniste inverse du récepteur CB1 actif à la périphérie, menée auprès de patients atteints de maladie rénale diabétique.

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (« Inversago »), une société de biotechnologie de stade clinique avec une gamme unique d’agonistes inverses du récepteur CB1 actifs à la périphérie, annonce aujourd’hui que le premier patient a reçu sa posologie de INV-202 lors d’une étude clinique de phase 2 auprès de patients atteints de maladie rénale diabétique. L’étude de phase 2 sur le INV-202, un agoniste inverse du récepteur CB1 actif à la périphérie de nouvelle classe, est une étude mult

Mardi 29 novembre 2022, 23h32 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 05 juin 2025
16h05

Bayer: résultats prometteurs en maladie rénale diabétique

Cerclefinance.com
Jeudi 13 mars 2025
18h02

TME PHARMA ANNONCE LE DEPOT DE BREVETS POUR L'UTILISATION DE L'INHIBITEUR DE CCL2 NOX-E36 EN OPHTALMOLOGIE ET LA PRESENTATION A L’ARVO 2025 DE DONNEES PRECLINIQUES MONTRANT UN BENEFICE DANS LA CHIRURGIE FILTRANTE DU GLAUCOME

Communication
Officielle
Mardi 11 mars 2025
19h02

MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013

Communication
Officielle
Vendredi 07 mars 2025
08h02

Sensorion annonce la fin du recrutement des patients dans NOTOXIS, son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 pour la prévention de l'ototoxicité induite par le cisplatine

Communication
Officielle
Samedi 01 mars 2025
02h02

Delta-Fly Pharma, Inc : progression du stade de développement de l'étude sur l'association du DFP-10917 avec le Venetoclax

Communication
Officielle
Vendredi 21 février 2025
08h02

Sensorion reçoit une recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501

Communication
Officielle
Lundi 17 février 2025
08h02

Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
08h02

MESSAGE DU PDG DE TME PHARMA

Communication
Officielle
Jeudi 30 janvier 2025
18h03

Owkin annonce la prise en charge d'un premier patient dans le cadre de l'essai clinique de phase I optimisé pour l'IA d'OKN4395, un triple inhibiteur EP2/EP4/DP1, premier de sa catégorie, destiné aux patients atteints de tumeurs solide

Communication
Officielle
Mercredi 29 janvier 2025
08h03

TME Pharma annonce sa collaboration avec aimed analytics pour la découverte et l'optimisation de médicaments par l'IA

Communication
Officielle
Mardi 28 janvier 2025
16h03

DÉCISION D’EURONEXT DE QUALIFIER L’OPÉRATION D’APPORT D’ACTIF DE LA LICENCE DE H4 ORPHAN PHARMA À THERAVET D’ACQUISITION INVERSÉE

Communication
Officielle
Lundi 27 janvier 2025
07h03

Innate Pharma annonce le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées

Communication
Officielle
Mardi 21 janvier 2025
18h03

MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH

Communication
Officielle
Lundi 20 janvier 2025
18h03

Poxel annonce la délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA : BILAN SEMESTRIEL DU CONTRAT DE LIQUIDITÉ CONTRACTÉ AVEC INVEST SECURITIES

Communication
Officielle





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