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Source : Boursier.com  (il y a 97 mois)

USA: Un biosimilaire du Lantus de Sanofi provisoirement autorisé

(Reuters) - MERCK & Co a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine autorisait provisoirement sa version biosimilaire du Lantus, un traitement du diabète très utilisé élaboré par Sanofi.

Jeudi 20 juillet 2017, 20h04 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 13 mars 2025
01h02

L'Infliximab de Celltrion, le premier anticorps monoclonal biosimilaire jamais développé, s'appelle désormais RemdantryMC au Canada

Communication
Officielle
Lundi 03 mars 2025
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Jeudi 19 décembre 2024
11h02

Dong-A ST obtient l’approbation européenne pour le médicament biosimilaire de Stelara, IMULDOSA

Communication
Officielle
Jeudi 12 décembre 2024
03h02

Santé Canada approuve Omlyclo™ (CT-P39) de Celltrion, le premier et seul biosimilaire d'omalizumab au Canada

Communication
Officielle
Mardi 05 novembre 2024
11h03

LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche

Communication
Officielle
Jeudi 31 octobre 2024
05h03

La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)

Communication
Officielle
Mardi 22 octobre 2024
06h03

Le CHMP recommande l'autorisation de mise sur le marché d'IMULDOSA, un biosimilaire de Stelara® fabriqué par Dong-A ST

Communication
Officielle
Lundi 30 septembre 2024
18h03

Critères principal atteint dans une étude clinique comparative de phase 3 sur le candidat biosimilaire HLX11 du Perjeta® (pertuzumab)

Communication
Officielle
Lundi 23 septembre 2024
07h34

Innate Pharma reçoit l’autorisation de l’agence américaine du médicament d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides

Communication
Officielle





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