Source : Cerclefinance.com (il y a 10 mois)

Sanofi: examen prioritaire de la FDA en pemphigoïde bulleuse

Mardi 18 février 2025, 09h04 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Vendredi 17 octobre 2025
13h01	Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle
Lundi 22 septembre 2025
08h04	Sanofi: mise à jour sur l'examen réglementaire américain du tolébrutinib	Cerclefinance.com
Mardi 05 août 2025
08h04	Bristol Myers: examen prioritaire dans le MZL	Cerclefinance.com
Jeudi 17 juillet 2025
17h04	Johnson & Johnson: examen prioritaire dans le cancer de la vessie	Cerclefinance.com
Mercredi 02 juillet 2025
15h04	Merck: statut d'examen prioritaire de la FDA pour Winrevair	Cerclefinance.com
Vendredi 20 juin 2025
08h05	Sanofi: approbation de la FDA dans la pemphigoïde bulleuse	Cerclefinance.com
07h01	Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse	Communication Officielle
Mercredi 28 mai 2025
15h04	Bayer: examen prioritaire de la FDA pour le sevabertinib	Cerclefinance.com
Mardi 25 mars 2025
08h04	Sanofi: examen prioritaire de la FDA dans la SEP	Cerclefinance.com
08h01	Communiqué de presse : Examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques	Communication Officielle
Lundi 17 mars 2025
11h03	Bayer: la FDA a accordé un examen prioritaire	Cerclefinance.com
Lundi 10 mars 2025
08h04	Sanofi: résultats positifs dans la pemphigoïde bulleuse	Cerclefinance.com
Samedi 08 mars 2025
19h01	Communiqué de presse : Présentation de dernière heure de données pivots positives sur le Dupixent dans le traitement de la pemphigoïde bulleuse à l’AAD	Communication Officielle
Mardi 18 février 2025
09h04	Sanofi: examen prioritaire de la FDA en pemphigoïde bulleuse	Cerclefinance.com
07h01	Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse	Communication Officielle