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Source : Cerclefinance.com  (il y a 2 mois)

Sanofi: examen prioritaire de la FDA en pemphigoïde bulleuse


Mardi 18 février 2025, 09h04 - LIRE LA SUITE
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Mardi 25 mars 2025
08h04

Sanofi: examen prioritaire de la FDA dans la SEP

Cerclefinance.com
08h01

Communiqué de presse : Examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques

Communication
Officielle
Lundi 17 mars 2025
11h03

Bayer: la FDA a accordé un examen prioritaire

Cerclefinance.com
Lundi 10 mars 2025
08h04

Sanofi: résultats positifs dans la pemphigoïde bulleuse

Cerclefinance.com
Samedi 08 mars 2025
19h01

Communiqué de presse : Présentation de dernière heure de données pivots positives sur le Dupixent dans le traitement de la pemphigoïde bulleuse à l’AAD

Communication
Officielle
Mardi 18 février 2025
09h04

Sanofi: examen prioritaire de la FDA en pemphigoïde bulleuse

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse

Communication
Officielle
Mercredi 11 décembre 2024
08h05

Sanofi: examen accéléré pour deux candidats-vaccins combinés

Cerclefinance.com
Mardi 24 septembre 2024
14h33

Aurion Biotech lance le Vyznova® (neltependocel) au Japon pour le traitement de la kératopathie bulleuse de la cornée

Communication
Officielle
Mercredi 11 septembre 2024
11h34

Sanofi: étude prometteuse dans la pemphigoïde bulleuse

Cerclefinance.com
07h31

Communiqué de presse : Dupixent est le premier et le seul agent biologique à obtenir des améliorations significatives de la rémission de la maladie et des symptômes dans l’étude pivot sur des patients atteints de pemphigoïde bulleuse

Communication
Officielle
Vendredi 31 mai 2024
07h01

Communiqué de presse : Point d’actualité sur l’examen prioritaire de la FDA relatif au Dupixent pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2

Communication
Officielle
Lundi 27 mai 2024
08h04

Sanofi: examen prioritaire de la FDA dans le myélome

Cerclefinance.com
07h00

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation

Communication
Officielle





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