Source : Cerclefinance.com (il y a 11 mois)

Sanofi: approbation dans le myélome multiple dans l'UE

Mercredi 22 janvier 2025, 08h06 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Vendredi 09 janvier 2026
05h32	Divorce dans l’industrie pharma : les plus grands laboratoires français comme Sanofi, Ipsen et Pierre Fabre quittent le Leem et vont créer leur propre syndicat patronal	Usinenouvelle.com
Vendredi 26 décembre 2025
09h32	Sanofi subit un revers réglementaire, mais se renforce dans les vaccins	Agefi.fr
Mardi 23 décembre 2025
15h31	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)	Communication Officielle
Mercredi 17 décembre 2025
07h32	Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine	Communication Officielle
Lundi 15 décembre 2025
18h32	Sanofi subit un revers sur un potentiel blockbuster dans la sclérose en plaques	Usinenouvelle.com
07h32	Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolébrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente	Communication Officielle
07h32	Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur le tolébrutinib dans la sclérose en plaques primaire progressive	Communication Officielle
Jeudi 11 décembre 2025
17h32	Dans les pipelines : J&J avance sur le myélome multiple... Pfizer, Cosmo, Lilly	Usinenouvelle.com
Mardi 25 novembre 2025
07h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée	Communication Officielle
Lundi 17 novembre 2025
14h32	Choose France : Sanofi prévoit 1 milliard d'euros d'investissements dans l'IA et ses usines	Usinenouvelle.com
Vendredi 14 novembre 2025
12h31	Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2	Communication Officielle
Mercredi 22 octobre 2025
07h32	Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine	Communication Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01	Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA	Communication Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire	Communication Officielle
13h01	Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle