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Source : Cerclefinance.com  (il y a 18 mois)

Sanofi: approbation dans le myélome multiple dans l'UE


Mercredi 22 janvier 2025, 08h06 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 24 juillet 2026
08h01

Communiqué de presse: Sanofi annonce sa décision de ne pas soumettre l’amlitélimab dans la dermatite atopique à des évaluations réglementaires mondiales

Communication
Officielle
Jeudi 09 juillet 2026
10h32

Dans les pipelines : Roche, Sanofi, AbbVie, Amgen

Usinenouvelle.com
Mardi 30 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Le Nexviazyme de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires dans une étude de phase III sur la forme infantile de la maladie de Pompe

Communication
Officielle
Mardi 23 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier médicament ciblant la progression du handicap dans la sclérose en plaques secondairement progressive sans rechutes

Communication
Officielle
Vendredi 19 juin 2026
13h32

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple

Communication
Officielle
Mercredi 10 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur l’étude de phase 3 MOBILIZE, qui évalue le riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

Communication
Officielle
Lundi 08 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable

Communication
Officielle
Lundi 27 avril 2026
07h31

FORVIA : CHANGEMENTS DANS LA COMPOSITION DU CONSEIL D'ADMINISTRATION DE FORVIA SOUMIS A L'APPROBATION DE SON ASSEMBLEE GENERALE ANNUELLE 2026

Communication
Officielle
Samedi 18 avril 2026
12h31

Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe  

Communication
Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Mardi 07 avril 2026
07h31

Communiqué de presse: Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale

Communication
Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Samedi 28 mars 2026
16h31

Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute

Communication
Officielle
Vendredi 27 mars 2026
13h31

Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement

Communication
Officielle





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