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Source : Cerclefinance.com  (il y a 11 mois)

Sanofi: approbation dans le myélome multiple dans l'UE


Mercredi 22 janvier 2025, 08h06 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 26 décembre 2025
09h32

Sanofi subit un revers réglementaire, mais se renforce dans les vaccins

Agefi.fr
Mardi 23 décembre 2025
15h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)

Communication
Officielle
Mercredi 17 décembre 2025
07h32

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine

Communication
Officielle
Lundi 15 décembre 2025
18h32

Sanofi subit un revers sur un potentiel blockbuster dans la sclérose en plaques

Usinenouvelle.com
07h32

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolébrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente

Communication
Officielle
07h32

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur le tolébrutinib dans la sclérose en plaques primaire progressive

Communication
Officielle
Jeudi 11 décembre 2025
17h32

Dans les pipelines : J&J avance sur le myélome multiple... Pfizer, Cosmo, Lilly

Usinenouvelle.com
Mardi 25 novembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Lundi 17 novembre 2025
14h32

Choose France : Sanofi prévoit 1 milliard d'euros d'investissements dans l'IA et ses usines

Usinenouvelle.com
Vendredi 14 novembre 2025
12h31

Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mercredi 22 octobre 2025
07h32

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine

Communication
Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
13h01

Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Mercredi 24 septembre 2025
09h04

Sanofi injecte 625 millions de dollars supplémentaires dans son fonds de capital-risque

Agefi.fr





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