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Source : Votreargent.fr  (il y a 98 mois)

NOVARTIS : le CTL019 reçoit le statut de traitement novateur

Le laboratoire pharmaceutique suisse NOVARTIS a annoncé mardi que la FDA avait accordé le statut de traitement novateur au CTL019, un traitement expérimental contre le lymphom...

Mardi 18 avril 2017, 12h31 - LIRE LA SUITE
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Mardi 08 juillet 2025
19h04

Novartis annonce une avancée importante dans la lutte contre le paludisme

Lalibre.be
Mardi 22 avril 2025
19h33

Après Novartis, Roche prévoit d'investir 43 milliards d'euros aux États-Unis sur cinq ans

Usinenouvelle.com
Vendredi 11 avril 2025
13h02

Novartis injecte 23 milliards de dollars dans l'expansion de sa production de médicaments aux États-Unis

Lalibre.be
Lundi 17 février 2025
08h02

Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Lundi 06 janvier 2025
05h02

Au cœur de l’usine de Novartis à Huningue, plus grand site de biomédicaments en France

Usinenouvelle.com
Mercredi 04 décembre 2024
16h02

Eli Lilly affirme que son traitement de l'obésité dépasse celui de Novo Nordisk dans un essai

Challenges.fr
Jeudi 21 novembre 2024
12h05

Une solide année 2024 permet à Novartis de relever ses objectifs 2028

Agefi.fr
Mardi 29 octobre 2024
11h00

Novartis relève une nouvelle fois ses objectifs financiers pour 2024 après un bon troisième trimestre

LeTemps.ch
Jeudi 10 octobre 2024
09h00

La Comco classe l’enquête lancée contre Novartis

LeTemps.ch
08h01

Régulation pharmaceutique: La Comco clarifie son enquête sur Novartis

TribuneDeGeneve.ch
Jeudi 12 septembre 2024
13h32

Neuraptive Therapeutics obtient de la FDA la désignation « Breakthrough Therapy » (traitement novateur) pour NTX-001 et fournit une mise à jour sur les progrès de NTX-001 dans le traitement des lésions des nerfs...

Communication
Officielle
Mardi 20 août 2024
10h35

GSK: statut de 'traitement innovant' de la part de la FDA

Cerclefinance.com
Mardi 06 août 2024
23h30

Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024

Communication
Officielle
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle





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