Source : Votreargent.fr (il y a 86 mois)

Novartis: la FDA approuve Tasigna en usage pédiatrique

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé ce jeudi l'utilisation du Tasigna pour les enfants âgés d'au moins un an souffrant de leucémie myéloïde chronique à...

Jeudi 22 mars 2018, 17h01 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Mardi 11 mars 2025
19h02	MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013	Communication Officielle
Mercredi 05 mars 2025
01h03	TEVIMBRA approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé en association avec la chimiothérapie	Communication Officielle
Mardi 04 mars 2025
13h02	LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG	Communication Officielle
Jeudi 12 décembre 2024
03h02	Santé Canada approuve Omlyclo™ (CT-P39) de Celltrion, le premier et seul biosimilaire d'omalizumab au Canada	Communication Officielle
Mercredi 27 novembre 2024
21h03	La FDA américaine approuve RapiblykTM (landiolol) d’AOP Health pour le traitement de la fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire en milieu de soins intensifs	Communication Officielle
Jeudi 14 novembre 2024
23h04	L'Agence européenne du médicament approuve un traitement très attendu contre Alzheimer	Lalibre.be
Mercredi 30 octobre 2024
11h05	Novartis: Scemblix a été approuvé par la FDA	Cerclefinance.com
Vendredi 20 septembre 2024
13h33	Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne	Communication Officielle
Mardi 10 septembre 2024
23h33	Delta-Fly Pharma Inc. : début du recrutement pour l'étude combinée de phase I/II sur le DFP-10917 avec vénétoclax chez des patients atteints de LMA	Communication Officielle