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Source : Votreargent.fr  (il y a 94 mois)

Novartis: approbation d'un médicament anti-cancer du sein.

NOVARTIS annonce que la Commission Européenne a approuvé son Kisqali comme traitement en première ligne du cancer du sein HR /HER2- localement avancé ou métastatique, en combi...

Jeudi 24 août 2017, 11h46 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 25 juin 2025
17h03

Railroad Therapeutics trouve 1 million d'euros pour s'attaquer au cancer du sein le plus agressif

Lalibre.be
Mardi 25 février 2025
14h02

MEDSIR ET DEBIOPHARM ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UNE PREMIÈRE PATIENTE DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE WIN-B ÉVALUANT L’ASSOCIATION DE DEBIO 0123 ET DE TRODELVY® DE GILEAD DANS LE CANCER DU SEIN AVANCÉ

Communication
Officielle
Mardi 11 février 2025
18h02

MammaPrint® : extension de l'indication de remboursement en Belgique

Communication
Officielle
Mardi 10 décembre 2024
16h05

Novartis: Kisqali efficace à long terme, selon des données

Cerclefinance.com
Mercredi 27 novembre 2024
23h03

La Commission européenne approuve TEVIMBRA de BeiGene pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé/métastatique et du cancer de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne

Communication
Officielle
Mardi 26 novembre 2024
21h03

Delta-Fly Pharma Inc : Progrès de l'essai clinique de phase III du DFP-14323

Communication
Officielle
Jeudi 31 octobre 2024
07h05

«Je n’avais pas bonne mine face aux banquiers»: la galère des femmes touchées par le cancer du sein pour acheter un logement

Lefigaro.fr
Mardi 22 octobre 2024
14h03

BeiGene reçoit des avis positifs du CHMP pour TEVIMBRA® en tant que traitement de première ligne du cancer avancé/métastatique de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne et du carcinome épidermoïde de l’œsophage

Communication
Officielle
Jeudi 10 octobre 2024
08h01

Régulation pharmaceutique: La Comco clarifie son enquête sur Novartis

TribuneDeGeneve.ch
Lundi 30 septembre 2024
18h03

TME PHARMA ANNONCE LA NOMINATION D'ALEXANDRA GLUCKSMANN AU SEIN DE SON CONSEIL DE SURVEILLANCE

Communication
Officielle
Mercredi 18 septembre 2024
11h35

Novartis: approbation par la FDA dans le cancer du sein

Cerclefinance.com
Mardi 03 septembre 2024
23h30

Cellectis présente des preuves précliniques de l’efficacité des cellules CAR T MUC1 contre le cancer du sein triple négatif tout en préservant la sécurité

Communication
Officielle
Lundi 26 août 2024
01h33

La Commission européenne approuve SteQeyma ® (CT-P43) de Celltrion , un produit biosimilaire de Stelara® (ustekinumab), destiné au traitement de diverses maladies inflammatoires chroniques

Communication
Officielle





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