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Source : Cerclefinance.com - il y a 58 jour(s)

Lysogene: approbation de la FDA pour un candidat médicament



Vendredi 12 février 2021, 10h04 - Source Cerclefinance.com   LIRE LA SUITE
18h02

Advicenne annonce l’imminence de l’autorisation de mise sur le marché dans l’ATRd en Europe pour son candidat médicament ADV7103 (Sibnayal™)

10h04

Lysogene: approbation de la FDA pour un candidat médicament

08h02

Lysogene reçoit l’autorisation de la FDA pour démarrer l’essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

08h02

Lysogene annonce son calendrier financier pour l’année 2021

13h04

GSK: arrêt d'un essai clinique pour un médicament

04h02

Veristat a soutenu les demandes de nouveau médicament pour 10 % de l'ensemble des approbations de nouveaux médicaments de la FDA en 2020

04h02

Celltrion annonce des résultats positifs d’efficacité et de tolérance de l’essai clinique mondial de Phase II/III du candidat-médicament CT-P59 (Regdanvimab) contre la COVID-19

09h04

Eurofins: approbation AOAC PTM pour VIRSeek SARS-CoV-2

08h02

Lysogene reçoit l’autorisation du MHRA et du Comité d'Ethique pour démarrer l’essai clinique de thérapie génique au Royaume-Uni avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

14h00

L'Agence européenne du médicament donne son accord pour le vaccin Moderna

08h00

Un premier anticorps multispécifique engageant les cellules NK d'Innate sélectionné par Sanofi comme candidat-médicament

08h02

Lysogene publie des données positives de biomarqueurs pour le LYS-SAF302

04h02

La FDA américaine approuve la demande complémentaire d'homologation de nouveau médicament pour ICLUSIG® (ponatinib) de Takeda pour les patients adultes atteints de LMC en phase chronique dont la maladie est devenue résistante ou intolérante

08h02

Lysogene annonce une évolution de l’organisation de KGA, actionnaire minoritaire de Lysogène

01h03

Toujours pas d'autorisation américaine pour le médicament anti-rhumatismal de Galapagos





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