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Source : Businesswire.fr - il y a 222 jour(s) - 6 Vues

Lucence - Les données d'une étude A*STAR démontrent que le kit de prélèvement de salive pour COVID-19 SAFER™ Sample inactive le virus collecté

SINGAPOUR--(BUSINESS WIRE)--La société de diagnostic moléculaire Lucence et l'Agence pour la science, la technologie et la recherche (A*STAR) ont annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude indiquant que le réactif utilisé dans le kit de prélèvement de salive SAFER Sample de Lucence inactive le CoV-2 du SRAS dans les 45 secondes suivant le prélèvement de l'échantillon. Ce réactif breveté stabilise également l'ARN viral à température ambiante pendant une semaine au maximum. Ensemble, ces propr


Mardi 16 juin 2020, 20h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
09h02

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de LONSURF® + bevacizumab en première intention pour les patients atteints d'un mCRC non résécable non éligible à une thérapie intensive

08h02

Genkyotex annonce des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

08h02

NANOBIOTIX ANNONCE DE PREMIERS RÉSULTATS POSITIFS DANS UNE ÉTUDE ÉVALUANT NBTXR3 DANS LE CANCER DU RECTUM; LES DONNÉES SONT PRESENTÉES À L’ASCO-GI 2021

08h02

L’étude d’Inotrem en Phase IIa dans la COVID-19 est déclarée « priorité nationale de recherche » par le Comité de pilotage des essais thérapeutiques du gouvernement français

00h02

Star Alliance migre entièrement vers AWS pour inventer la nouvelle ère du voyage aérien

14h02

Les données de l'étude ANDROMEDA mettent en évidence une réponse hématologique avec la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) dans l'amylose à chaîne légère (AL) nouvellement diagnostiquée

08h02

GenSight Biologics annonce la publication dans Science Translational Medicine des résultats de l’essai pivot de phase III REVERSE et d’une étude sur des primates avec LUMEVOQ®

11h02

Les données relatives à la survie sans maladie de l'étude CAPTIVATE démontrent les avantages d'un traitement à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) pour le traitement de première ligne à durée fixe de la leucémie lymphoïde chronique

22h02

L’IEEE lance le groupe d’étude 802.3™ Beyond 400Gb/s Ethernet en vue de définir le prochain seuil haut pour le débit de données Ethernet

17h02

Le test RT-PCR de détection du SARS-CoV-2 de PerkinElmer obtient la certification CE pour la combinaison d'échantillons de salive, dans le cadre du dépistage des personnes symptomatiques et asymptomatiques

18h02

Poxel présente des résultats de l’étude de phase Ib pour le PXL065 et de nouvelles données précliniques pour le PXL770 lors du congrès The Liver Meeting® de l’AASLD

16h02

L'étude FRISS sur la fraude montre les effets de la COVID-19 sur l'IA et la numérisation dans le secteur de l'assurance

02h02

Le système LimFlow montre qu’il est capable d’offrir une excellente survie à long terme sans amputation et la guérison des plaies après un an dans l’étude PROMISE I aux États-Unis

21h02

Les résultats positifs de l'étude ProDERM portant sur octagam® 10% , dans laquelle des patients atteints de dermatomyosite atteignent le principal critère d'évaluation, seront présentés lors de la réunion virtuelle Convergence 2020 de l'ACR

19h03

TREMFYA®▼ (guselkumab) induit des améliorations cliniques et endoscopiques chez les patients atteints d'une maladie de Crohn modérément à sévèrement active, sur la base des résultats intermédiaires de l'étude de Phase 2





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