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Communication Officielle
Mercredi 01 décembre 2021, 21h02  (il y a 28 mois)

LintonPharm annonce l'administration de la première dose dans le cadre d'un essai clinique de Phase 1 portant sur catumaxomab dans le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire et ne répondant pas au bacille Calmette-Gu

GUANGZHOU, Chine--(BUSINESS WIRE)--LintonPharm Co., Ltd., une société biopharmaceutique de stade clinique basée en Chine axée sur le développement d'anticorps bispécifiques engageant les lymphocytes T pour l'immunothérapie anticancer, annonce l'administration de la première dose dans le cadre du programme d'essais cliniques de Phase 1/2 de la Société évaluant le catumaxomab (clinicaltrials.gov: NCT04799847), un anticorps bispécifique monoclonal étudié pour le traitement du cancer de la vessie n

Mercredi 01 décembre 2021, 21h02 - LIRE LA SUITE
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ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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18h04

ADOCIA annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses activités et sa situation financière à date

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01h03

Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h03

Lancement en Europe par Antech de l'outil révolutionnaire de dépistage du cancer, dédié à la détection précoce du cancer canin

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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09h03

SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

Communication
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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

Communication
Officielle
20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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