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Communication Officielle
Mercredi 17 juin 2020, 12h32  (il y a 46 mois)

Les nouvelles données de Phase 3 pour TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité IL-23 p19, premier de sa catégorie, montrent des niveaux élevés et constants de clairance cutanée pendant quatre ans chez les patients adultes...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  Les nouvelles données de Phase 3 pour TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité IL-23 p19, premier de sa catégorie, montrent des niveaux élevés et constants de clairance cutanée pendant quatre ans chez les patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui de nouvelles données sur le psoriasis en plaques à long terme pour TREMFYA®▼ (guselkumab)

Mercredi 17 juin 2020, 12h32 - LIRE LA SUITE
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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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14h03

DEBIOPHARM PRÉSENTERA LES RÉSULTATS DE SES RECHERCHES SUR LES INHIBITEURS DE LA DDR AU CONGRÈS ANNUEL 2024 DE L’AACR À SAN DIEGO

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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16h04

L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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13h05

OSE Immuno: de nouvelles données positives en phase 1/2

14h03

Neuraptive Therapeutics, Inc. annonce des données positives à 24 semaines pour NTX-001 dans le cadre de l’étude NEUROFUSE de Phase 2, renforçant les données de preuve de concept à 12 semaines précédemment annoncées

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13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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08h03

TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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08h03

Sensorion annonce le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après l’implantation cochléaire

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20h03

Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine

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01h03

VerSilicon dévoile sa nouvelle unité IP VC9800 pour centres de données de nouvelle génération

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08h02

Sensorion annonce de nouvelles données de l’étude NOTOXIS, son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a évaluant SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)

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