La FDA autorise le test IVD CAPSULE PSP d’Abionic pour la détection précoce du sepsis
ÉPALINGES, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Abionic, une société émergente de diagnostic médical spécialisée dans les technologies de détection rapide, a annoncé aujourd’hui que son test IVD CAPSULE PSP avait reçu l’autorisation 510(k) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour accélérer le temps de détection du sepsis. Après la certification IVDR de l’Union européenne obtenue en juillet 2022, cette autorisation de la FDA marque un tournant dans l’expansion d’Abionic sur le
