La FDA américaine approuve la demande complémentaire d'homologation de nouveau médicament pour ICLUSIG® (ponatinib) de Takeda pour les patients adultes atteints de LMC en phase chronique dont la maladie est devenue résistante ou intolérante

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce aujourd'hui que la FDA a approuvé la demande complémentaire d'homologation de nouveau médicament d'ICLUSIG® (ponatinib) pour les patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (PC) avec résistance ou intolérance à au moins deux inhibiteurs de kinases antérieurs. L'étiquette actualisée comprend un schéma posologique ICLUSIG optimisé, basé sur la réponse

Mercredi 23 décembre 2020, 04h02 - LIRE LA SUITE

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