Janssen souhaite élargir l'utilisation de la thérapie combinée au DARZALEX®▼ (daratumumab) pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué éligibles à une greffe
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification de type II à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le DARZALEX®▼ (daratumumab) en association avec du bortézomib, du thalidomide et de la dexaméthasone (VTd) pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué et éligibles à une greffe autologue de cellules souches (AGCS). La soumission est étayée par le