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Source : Businesswire.fr - il y a 49 jour(s) - 57 Vues

Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T ...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen: Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire Les Sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir présenté une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des m


Mardi 04 mai 2021, 15h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
12h02

Janssen annonce des résultats de l'étude MAIA de Phase 3 démontrant d'importants bénéfices de survie globale avec le traitement par DARZALEX®▼ (daratumumab) chez des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué non admissibles à.

18h02

Celltrion Healthcare présente au congrès virtuel 2021 de l’AEH les premières données issues du monde réel pour son médicament Truxima® (biosimilaire du rituximab) administré à des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B

16h01

Coronavirus: Moderna demande une autorisation de son vaccin dès 12 ans aux USA

18h01

L'AEM ne prévoit pas d'autorisation pour le vaccin de CureVac avant le mois d'août

17h31

Moderna demande l’autorisation de son vaccin pour les jeunes dans l’UE

12h32

Janssen rapporte de nouvelles données pour le ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel), une thérapie expérimentale à cellules CAR-T ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA), illustrant des réponses approfondies ...

15h01

Deux vols Air France vers Moscou retardés, selon la RIA

18h01

Coronavirus: L'EMA autorise le vaccin de Pfizer/BioNTech pour les 12-15 ans

20h01

Coronavirus: La Belgique suspend le vaccin J&J pour les moins de 41 ans après un décès

11h02

Janssen présente à l’ASCO des données actualisées sur le talquetamab, premier médicament de sa catégorie, qui suggèrent des réponses profondes et durables chez les patients lourdement prétraités atteints de myélome multiple

16h02

La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations...

14h02

Janssen publie une mise à jour des résultats de Phase 1 du teclistamab indiquant des réponses profondes et durables chez des patients atteints de myélome multiple lourdement prétraités

14h02

Janssen reçoit deux avis favorables du CHMP préconisant l'utilisation étendue de la formulation sous-cutanée (SC) de DARZALEX®▼ (daratumumab) pour de nouvelles indications en Europe

13h02

Le traitement combiné à base d'IMBRUVICA ® (ibrutinib) en tant que traitement de première intention à durée fixe de la leucémie lymphoïde chronique démontre des taux élevés de contrôle de la maladie

15h03

Janssen Pharmaceutica élu à nouveau employeur le plus attractif de Belgique





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