Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T ...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen: Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire Les Sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir présenté une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des m

Mardi 04 mai 2021, 15h02 - LIRE LA SUITE

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