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Source : Businesswire.fr - il y a 93 jour(s) - 60 Vues

Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T ...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen: Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire Les Sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir présenté une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des m


Mardi 04 mai 2021, 15h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
08h02

ABIONYX Pharma a reçu un avis favorable de l’EMA dans le cadre de la procédure de Désignation de Médicament Orphelin pour CER-001 dans la maladie rare de la déficience en LCAT

17h01

L'EMA approuve l'utilisation du vaccin Moderna pour les 12-17 ans

19h03

Genomic Vision élargit son offre de services pour répondre à la demande d'analyse de la réplication de l'ADN pour la découverte de médicaments dans le traitement du cancer

19h02

L'UE confirme un nouvel effet indésirable rare pour le vaccin J&J

18h01

L'EMA étudie le lien éventuel entre le vaccin de J&J et le syndrome de Guillain-Barré après une mise en garde aux Etats-Unis

17h01

Le manque de données sur le vaccin Spoutnik V retarde son approbation par l'EMA

13h32

Beaucoup de nouveaux médicaments contre le cancer sont inefficaces mais pourtant remboursés

07h32

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ (ADV7103) au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRd

21h32

La FDA octroie le niveau d’approbation le plus élevé à la prochaine génération de pompes Impella RP destinées à traiter l'insuffisance cardiaque droite

01h32

Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire

18h33

Coronavirus - Feu vert pour la production du vaccin Janssen (Johnson & Johnson) en Italie

19h32

Le DARZALEX®▼ (daratumumab) en formulation sous-cutanée (SC) devient le premier traitement approuvé pour l’amylose à chaîne légère systémique nouvellement diagnostiquée en Europe...

12h02

Janssen annonce des résultats de l'étude MAIA de Phase 3 démontrant d'importants bénéfices de survie globale avec le traitement par DARZALEX®▼ (daratumumab) chez des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué non admissibles à.

18h02

Celltrion Healthcare présente au congrès virtuel 2021 de l’AEH les premières données issues du monde réel pour son médicament Truxima® (biosimilaire du rituximab) administré à des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B

16h01

Coronavirus: Moderna demande une autorisation de son vaccin dès 12 ans aux USA





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