Janssen présente les résultats d'un essai mondial multicentrique évaluant l'amivantamab en association avec du lazertinib chez des patients atteints d'un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules avec mutation du R-EGF

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--UNIQUEMENT POUR LES MÉDIAS SPÉCIALISÉS ET MÉDICAUX DANS L'UE. NE PAS DISTRIBUER AU BENELUX. Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé hier les résultats intermédiaires de l'étude CHRYSALIS (NCT02609776) évaluant l'amivantamab, un anticorps bispécifique entièrement humain ciblant les mutations du récepteur de facteur de croissance épidermique (R-EGF) et du facteur de transition épithélio-mésenchymateuse (EMT),1 en association ave