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Source : Businesswire.fr - il y a 51 jour(s) - 18 Vues

Janssen annonce des résultats de l'étude MAIA de Phase 3 démontrant d'importants bénéfices de survie globale avec le traitement par DARZALEX®▼ (daratumumab) chez des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué non admissibles à.

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  Janssen annonce des résultats de l'étude MAIA de Phase 3 démontrant d'importants bénéfices de survie globale avec le traitement par DARZALEX®▼ (daratumumab) chez des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué non admissibles à une greffe Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé les résultats de survie globale (SG) de l'essai MAIA (NCT02252172) de Phase 3 démontrant que l'ajout de DARZALEX® ▼(daratumumab) au


Lundi 14 juin 2021, 12h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
11h02

Personalis, Inc. publie de nouvelles données démontrant qu’un nouveau biomarqueur composite, le NEOPS™, prédit la réponse à l'immunothérapie anticancéreuse chez les patients atteints de mélanome à un stade avancé

13h02

ENYO Pharma annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d'hépatite B chronique

05h02

KORTUC Inc. clôture le financement d'AXA Japon destiné à accélérer l'étude pivot de phase II d'un nouveau radiosensibilisateur pour la radiothérapie du cancer

04h02

QuadraGen annonce le lancement de sa plateforme SaaS de traitement des prêts commerciaux de prochaine génération et l'arrivée d'Edward Ho au poste de président du conseil

15h02

ENYO Pharma Annonce des Résultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement

23h02

FlexCat™, un produit d’Unifrax, améliore le rendement en réduisant la cokéfaction, selon une étude de réaction modèle de la PDH

11h02

Adagio Therapeutics entre en partenariat avec Biocon Biologics pour apporter un traitement par anticorps puissant et hautement neutralisant contre la COVID-19 aux patients en Inde et dans d'autres marchés émergents

08h00

ERYTECH annonce sa participation à la conférence virtuelle BTIG Biotechnology

13h02

BeiGene annonce l’approbation de BRUKINSA® (zanubrutinib) au Canada pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau.

19h02

L'UE confirme un nouvel effet indésirable rare pour le vaccin J&J

08h02

L'UE accorde à Kyowa Kirin l'autorisation pour l'auto-administration du CRYSVITA® ▼ (burosumab) dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X (XLH)

12h02

 Le traitement par anticorps monoclonal anti-COVID-19 de Celltrion, le regdanvimab (CT-P59), démontre une forte activité neutralisante contre le variant Delta

08h02

GeNeuro annonce la publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis des résultats des études cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS

10h56

Aptorum Group annonce les nouveaux résultats intermédiaires positifs de l'essai clinique de Phase 1 de l'ALS-4 ciblant le staphylocoque doré

18h32

Une nouvelle étude évalue la capacité du système de surveillance de la fonction cérébrale, Masimo SedLine®, à prédire les résultats neurologiques et la survie à long terme chez les patients en soins intensifs post-arrêt cardiaque





Italie: Des hackers bloquent une plateforme de rendez-vous de vaccination Covid
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