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Source : Cerclefinance.com  (il y a 12 mois)

Ipsen: la FDA a accordé une approbation pour un traitement


Mardi 11 juin 2024, 08h35 - LIRE LA SUITE
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Samedi 28 juin 2025
18h02

Dominique Bery, une stratège pour l’activité France d'Ipsen

Usinenouvelle.com
Lundi 23 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Vendredi 20 juin 2025
13h04

Ipsen: obtient un avis positif du CHMP pour le Cabometyx

Cerclefinance.com
Mardi 03 juin 2025
18h05

GTT: approbation de principe pour les réservoirs GNL

Cerclefinance.com
Mardi 20 mai 2025
23h02

GENFIT va recevoir un paiement d’étape de 26,5 millions d’euros à la suite de l’approbation du prix et du remboursement d’Iqirvo® par Ipsen en Italie

Communication
Officielle
Jeudi 15 mai 2025
14h34

Carlyle accorde à Fitness Park un crédit de 280 millions d'euros pour accélérer son développement

Agefi.fr
11h34

Roche: a reçu une approbation de la FDA pour le cancer

Cerclefinance.com
Jeudi 17 avril 2025
17h31

Le Seco s’accorde avec Temu, qui doit adapter les offres sur ses plateformes pour les consommateurs suisses

LeTemps.ch
Mardi 25 mars 2025
08h01

Communiqué de presse : Examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques

Communication
Officielle
Mercredi 19 mars 2025
09h04

Ipsen: émission obligataire pour 500 millions réalisée

Cerclefinance.com
Jeudi 13 mars 2025
07h02

EDF accorde un délai aux industriels électro-intensifs pour négocier des contrats de long terme adossés au nucléaire

Usinenouvelle.com
Mardi 18 février 2025
07h01

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse

Communication
Officielle
Mardi 11 février 2025
19h02

THERACLION ANNONCE LE TRAITEMENT DES PREMIERS PATIENTS AVEC LA NOUVELLE FONCTIONNALITÉ ‘SPEEDPULSE’ DU SONOVEIN®, ACCÉLÉRANT LE TRAITEMENT

Communication
Officielle
Mercredi 22 janvier 2025
07h01

Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe

Communication
Officielle
Lundi 13 janvier 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa : première approbation en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte

Communication
Officielle





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