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Source : Businesswire.fr - il y a 249 jour(s) - 12 Vues

IPSEN annonce les résultats de l'étude ENGAGE qui démontre que Dysport® avec l'auto-rééducation guidée permet d’améliorer des mouvements volontaires pour les patients atteints d'hémiparésie spastique des membres supérieurs et inférieurs

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: IPSEN (Euronext : IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd'hui les premiers résultats de l'étude ENGAGE. Ils démontrent que le traitement simultané de la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez des patients adultes par Dysport, et un programme d'auto-rééducation guidée (GSC), qui comprend des exercices quotidiens de rééducation personnalisés, permet d'obtenir une amélioration des mouvements volontaires des patients, mesurée par l'évaluation de l'a


Lundi 23 septembre 2019, 07h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
09h02

STALLERGENES GREER ET ANERGIS ANNONCENT DES RESULTATS POSITIFS DE LEUR ETUDE PRECLINIQUE UTILISANT LES COP VIROSOMES EN TANT QU’IMMUNOTHÉRAPIE ALLERGÉNIQUE DE DEUXIÈME GÉNÉRATION

02h02

Novaremed annonce le dépôt d'un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l'étude de phase 2 sur le NRD135S.E1 pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse; la société annonce également la nomination…

08h02

Poxel fait le point sur ses programmes et annonce des résultats précliniques pour le PXL770, en association thérapeutique dans le traitement de la NASH et pour d’autres maladies métaboliques

07h01

Ipsen : De nouvelles enquêtes montrent que plus de 80 % des patients atteints de spasticité et de dystonie cervicale traitée par toxine botulique de type A constatent une récurrence des symptômes invalidants

19h02

Genomic Vision : RÉSULTATS ANNUELS 2019

12h02

Incyte et MorphoSys annoncent la validation de la demande d'autorisation de mise sur le marché européen du tafasitamab

11h02

La publication de résultats à deux ans sur le système LimFlow montre une survie sans amputation et une cicatrisation excellentes chez des patients atteints d’ischémie critique chronique du membre inférieur sans option

05h02

L'Université de Californie à Berkeley s'associe à NTT pour accélérer le développement de technologies intelligentes

23h02

L’étude PROTECT III montre que la pose d'un dispositif Impella avant une intervention coronarienne percutanée à risque élevé est associée à une mortalité plus faible par rapport à une ICP de sauvetage

21h02

Information relative au dividende au titre de l'exercice 2019 et à l'Assemblée générale de bioMérieux

12h02

Ipsen annonce la publication dans Advances in Therapy de la première comparaison indirecte ajustée par appariement entre Cabometyx® (cabozantinib) et le régorafénib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé

10h02

Janssen présente les premières données de l’Étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique D3MAxCD3 chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu de lourds traitements

09h02

Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2

20h02

Résultats finaux de l'étude ProCID sur l'efficacité et l'innocuité de 3 dosages différents de Panzyga® (NewGam) chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) présentés à l'AAN 2020

16h02

La thérapie JNJ-4528 à CAR-T ciblant le BCMA de Janssen a montré des réponses précoces, solides et durables chez des patients ayant déjà reçu de lourds traitements contre le myélome multiple





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