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Source : Businesswire.fr - il y a 49 jour(s) - 3 Vues

Insuffisance cardiaque sévère : FineHeart annonce le succès du retrait simple et rapide de l’ICOMS FLOWMAKER®, lors d'un essai in-vivo de 90 jours

BORDEAUX, France--(BUSINESS WIRE)--FineHeart S.A, société de dispositifs médicaux en phase préclinique qui développe l’ICOMS FLOWMAKER® un système implantable de restauration du débit cardiaque pour répondre aux besoins non satisfaits des patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère, a annoncé aujourd'hui le succès d'une procédure simple et disruptive de retrait de son dispositif, dans un essai in-vivo de 90 jours. Cette étude confirme la capacité de l’ICOMS FLOWMAKER®, à soutenir la fonc


Mardi 04 mai 2021, 16h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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Heartseed lève 37 millions USD en financement de série C pour accélérer le développement d’une thérapie par cellules souches dérivées d’iPSC dans la prise en charge de l’insuffisance cardiaque

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Abiomed rachète preCARDIA, une société d'instruments médicaux innovante, dans le but d’améliorer les résultats pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque

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Traitement de l’insuffisance cardiaque sévère : FineHeart lève avec succès 15 millions d’euros en série B avec un consortium d’industriels et d’investisseurs indépendants

22h02

Knopp Biosciences rapporte, lors de la conférence ATS 2021, les résultats favorables de l'essai EXHALE de Phase 2 sur le dexpramipexole oral administré à des patients atteints d'asthme éosinophilique modéré à sévère

00h02

Knopp Biosciences présentera les détails des résultats concluants de l'essai EXHALE de Phase 2 sur le dexpramipexole par voie orale dans le traitement de l’asthme éosinophilique modéré à sévère à l’occasion de l’ATS 2021

16h02

Insuffisance cardiaque sévère : FineHeart annonce le succès du retrait simple et rapide de l’ICOMS FLOWMAKER®, lors d'un essai in-vivo de 90 jours

17h02

Dans le cadre d'une étude de marquage CE européen, Protembis annonce vingt cas d'utilisation performante du système de protection cérébrale ProtEmbo®

12h02

Eurosets annonce le lancement commercial d'ECMOLife, son système novateur d'assistance extracorporelle

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Transgene et BioInvent reçoivent l'approbation de l'ANSM pour poursuivre l'essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

13h02

FineHeart teste avec succès son système implantable de transfert d’énergie transcutané (TET) sans fil pour alimenter ICOMS, sa pompe cardiaque miniaturisée

17h02

FineHeart finalise avec succès son étude préclinique à 30 jours de l’ICOMS, son dispositif implantable pour traiter l’insuffisance cardiaque sévère

20h02

Les études présentées lors du TCT Connect démontrent que l’identification précoce d’une insuffisance cardiaque droite et l'utilisation précoce de l’Impella RP favorisent un meilleur taux de survie

02h32

CorFlow publie des données de dernière minute de l'essai clinique « MOCA I »





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