Incyte publie des données à 52 semaines du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce de nouveaux résultats à 52 semaines de son programme d'essai clinique pivot TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™), un inhibiteur topique de JAK1/JAK2, chez des patients adolescents et adultes (≥12 ans) atteints de vitiligo non segmentaire. Ces données ont été présentées aujourd'hui dans le cadre d'une présentation orale d'une session de résumés de dernière minute (session n°S026 – Late-Breaking Resear

Dimanche 27 mars 2022, 03h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h04	Incyte présentera les données de son portefeuille d'oncologie lors de la réunion annuelle 2024 de l'ASCO et du congrès EHA2024	Communication Officielle

18h03	Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM	Communication Officielle

13h03	Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie	Communication Officielle

11h03	STALLERGENES GREER PUBLIE, DANS LA REVUE THE LANCET REGIONAL HEALTH-EUROPE, SON ÉTUDE MAJEURE EFFICAPSI EN VIE RÉELLE, QUI CONFIRME LE BÉNÉFICE SIGNIFICATIF DE L’ITA EN SOLUTION SUBLINGUALE SUR L’APPARITION ET L’ÉVOLUTION DE L’ASTHME ALLERGIQUE	Communication Officielle

14h02	DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE	Communication Officielle

01h03	Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie	Communication Officielle

11h04	Greenyard s'offre le glacier belge vegan Crème de la Crème

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

22h03	Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT	Communication Officielle

17h03	Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique	Communication Officielle