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Source : Businesswire.fr - il y a 86 jour(s) - 3 Vues

Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire

WILMINGTON, État du Delaware, PLANEGG, Allemagne, et MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) et MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ : MOR) ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif recommandant l’autorisation d’une mise sur le marché conditionnelle du tafasitamab en association avec le lénalidomide, suivi du tafasitamab en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un


Samedi 26 juin 2021, 01h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
16h02

BeiGene a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour BRUKINSA® (zanubrutinib) dans l’indication : traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de...

20h02

EXKIVITY™ (mobocertinib) de Takeda a été approuvé par la FDA des États-Unis comme premier traitement par voie orale, spécifiquement conçu pour les patients atteints de CPNPC avec insertions de l’exon 20 de l’EGFR

12h02

Incyte annonce que des données relatives à la crème au ruxolitinib ont été acceptées pour présentation au congrès virtuel 2021 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV)

15h02

ADC Therapeutics a reçu la désignation de médicament orphelin en Europe pour ZYNLONTA®

14h02

BELLUS Santé annonce les conclusions positives de l’analyse intérimaire de l’essai SOOTHE de phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire

19h02

Incyte et MorphoSys annoncent l'approbation par la Commission européenne de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide comme traitement pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ...

12h02

Analog Devices et Maxim Integrated annoncent la réception de l’autorisation de regroupement de la part des autorités antitrust chinoises

13h02

BeiGene annonce l’approbation de BRUKINSA® (zanubrutinib) au Canada pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau.

23h32

 Solasia annonce le dépôt d’une demande de nouveau médicament au Japon pour le médicament anticancéreux DARINAPARSINE contre le lymphome périphérique à cellules T

07h32

Exelixis et Ipsen annoncent que le cabozantinib en association avec un inhibiteur de checkpoint immunitaire a considérablement amélioré la survie sans progression des patients atteints d’un cancer du foie avancé non traité au préalable

01h32

Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire

05h32

ADC Therapeutics annonce que les résultats provisoires encourageants de l'essai clinique pivot de Phase 2 sur le camidanlumab tésirine (Cami) ont été présentés lors de la 16e conférence internationale annuelle consacrée au lymphome malin

12h02

De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints

18h02

Celltrion Healthcare présente au congrès virtuel 2021 de l’AEH les premières données issues du monde réel pour son médicament Truxima® (biosimilaire du rituximab) administré à des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B

09h02

Celyad Oncology présente les données préliminaires de son essai de Phase 1 IMMUNICY-1 du candidat CAR T allogénique CYAD-211 basé sur la technologie shRNA...





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