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Communication Officielle
Samedi 26 juin 2021, 01h32  (il y a 48 mois)

Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire

WILMINGTON, État du Delaware, PLANEGG, Allemagne, et MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) et MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ : MOR) ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif recommandant l’autorisation d’une mise sur le marché conditionnelle du tafasitamab en association avec le lénalidomide, suivi du tafasitamab en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un

Samedi 26 juin 2021, 01h32 - LIRE LA SUITE
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Samedi 12 avril 2025
20h00

Nicola Stephens, directrice d’Incyte Suisse: «La Suisse romande est aussi un centre de gravité pour l’industrie pharmaceutique»

LeTemps.ch
Lundi 10 mars 2025
09h02

Incyte annonce les résultats des essais cliniques de Phase 3 visant à évaluer le ruxolitinib en crème 1,5 % (Opzelura®) chez les patients atteints de prurigo nodulaire (PN) à l'occasion de la réunion 2025 de l'American Academy of Dermatology

Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
01h03

TEVIMBRA approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé en association avec la chimiothérapie

Communication
Officielle
Dimanche 02 mars 2025
03h02

Incyte présentera de nouvelles données de son portefeuille de dermatologie lors du congrès annuel 2025 de l'Académie américaine de dermatologie (AAD)

Communication
Officielle
Vendredi 28 février 2025
15h04

Roche: le CHMP recommande Columvi dans le lymphome diffus

Cerclefinance.com
Mardi 18 février 2025
07h02

Celyad Oncology annonce la publication des données précliniques et cliniques de CYAD-211 apportant la preuve de concept de sa plateforme shRNA basée sur les miRNAs

Communication
Officielle
Lundi 17 février 2025
08h02

Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
01h02

Celltrion reçoit l’avis favorable du CHMP pour trois médicaments biosimilaires dans l’Union européenne

Communication
Officielle
Jeudi 12 décembre 2024
19h03

Les données de dernières minutes d'Incyte sur le tafasitamab (Monjuvi®) à l'ASH 2024 démontrent une survie sensiblement améliorée de la survie sans progression chez les patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Communication
Officielle
03h02

Santé Canada approuve Omlyclo™ (CT-P39) de Celltrion, le premier et seul biosimilaire d'omalizumab au Canada

Communication
Officielle
Vendredi 06 décembre 2024
07h03

Innate Pharma et l’Institut d’Innovation pour le Lymphome Folliculaire (IFLI) annoncent un investissement jusqu’à 7,9 millions de dollars de l’IFLI pour soutenir le développement d’IPH6501 dans le lymphome folliculaire

Communication
Officielle
Mardi 26 novembre 2024
13h03

Incyte présentera de nouvelles données lors de la réunion annuelle ASH 2024, y compris une présentation orale d'exposé des dernières données concernant le tafasitamab dans le traitement du lymphome folliculaire

Communication
Officielle
Mardi 22 octobre 2024
14h03

BeiGene reçoit des avis positifs du CHMP pour TEVIMBRA® en tant que traitement de première ligne du cancer avancé/métastatique de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne et du carcinome épidermoïde de l’œsophage

Communication
Officielle
Jeudi 17 octobre 2024
13h02

BeiGene met en avant l’innovation dans la macroglobulinémie de Waldenström à l’occasion de l’IWWM 2024

Communication
Officielle
Mercredi 16 octobre 2024
23h03

Acadia Pharmaceuticals annonce l’approbation de DAYBUE™ (trofinétide) par Santé Canada pour le traitement du syndrome de Rett

Communication
Officielle





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