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Communication Officielle
Lundi 05 novembre 2018, 07h02  (il y a 66 mois)

Genkyotex atteint les critères intermédiaires d’efficacité principal et secondaires dans son étude de phase 2 avec le GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

ARCHAMPS, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 – GKTX) annonce aujourd’hui que son candidat médicament le plus avancé, le GKT831, un inhibiteur des enzymes NOX1/4, a atteint les critères d'évaluation intermédiaires d'efficacité primaire et secondaires avec une signification statistique élevée après seulement 6 semaines de traitement. Les données permettent d’établir le GKT831 comme une option thérapeutiq

Lundi 05 novembre 2018, 07h02 - LIRE LA SUITE
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13h03

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

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09h03

Medincell annonce la suspension de la cotation de ses actions sur Euronext Paris

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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07h03

Innate Pharma présente des données d’efficacité précliniques pour IPH45, son conjugué anticorps-médicament innovant ciblant nectine-4 a l’AACR 2024

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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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20h03

Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine

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19h03

Aelis Farma annonce la finalisation du recrutement des patients pour l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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07h02

Innate Pharma annonce que l’agence américaine du médicament lève la suspension partielle du programme clinique avec lacutamab

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07h02

Innate Pharma partage les résultats d’efficacité et de tolérance de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR443579 / IPH6101 developpé par Sanofi à l’ASH 2023

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07h02

Innate Pharma présente les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary au congrès annuel de l’ASH 2023

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08h03

Acticor Biotech a finalisé le recrutement des patients de son étude de phase 2/3 dans l’Accident Vasculaire Cérébral

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07h02

Innate Pharma annonce une mise à jour sur le programme clinique de lacutamab

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