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Source : Cerclefinance.com  (il y a 9 mois)

GSK: statut de 'traitement innovant' de la part de la FDA


Mardi 20 août 2024, 10h35 - LIRE LA SUITE
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Mardi 11 février 2025
19h02

THERACLION ANNONCE LE TRAITEMENT DES PREMIERS PATIENTS AVEC LA NOUVELLE FONCTIONNALITÉ ‘SPEEDPULSE’ DU SONOVEIN®, ACCÉLÉRANT LE TRAITEMENT

Communication
Officielle
Vendredi 20 décembre 2024
23h02

Verde Clean Fuels, Inc. annonce une prise de participation de 50 millions USD de la part de Cottonmouth Ventures, LLC, une filiale à part entière de Diamondback Energy, Inc.

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
11h05

GSK: statut de 'médicament innovant' dans le cancer du côlon

Cerclefinance.com
Vendredi 13 décembre 2024
08h01

Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées

Communication
Officielle
Vendredi 29 novembre 2024
08h02

La France bénéficie-t-elle d’un traitement de faveur de la part des agences de notation ?

LePoint.fr
Vendredi 20 septembre 2024
13h33

Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communication
Officielle
Jeudi 12 septembre 2024
13h32

Neuraptive Therapeutics obtient de la FDA la désignation « Breakthrough Therapy » (traitement novateur) pour NTX-001 et fournit une mise à jour sur les progrès de NTX-001 dans le traitement des lésions des nerfs...

Communication
Officielle
Mardi 20 août 2024
10h35

GSK: statut de 'traitement innovant' de la part de la FDA

Cerclefinance.com
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle





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