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Communication Officielle
Mercredi 10 août 2022, 08h32  (il y a 20 mois)

Fore Biotherapeutics présentera des données de Phase 1/2a sur FORE8394, un inhibiteur de BRAF de prochaine génération, à l'ESMO 2022

PHILADELPHIA, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Fore Biotherapeutics, une société d'oncologie de précision développant des traitements pour des patients atteints de cancers génétiquement définis dont les options thérapeutiques actuelles sont limitées, annonce aujourd'hui que les données de l'étude de Phase 1/2a en cours sur son actif phare, FORE8394, seront présentées dans la session par affiche "Developmental Therapeutics" lors du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) qui se déroule

Mercredi 10 août 2022, 08h32 - LIRE LA SUITE
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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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14h03

DEBIOPHARM PRÉSENTERA LES RÉSULTATS DE SES RECHERCHES SUR LES INHIBITEURS DE LA DDR AU CONGRÈS ANNUEL 2024 DE L’AACR À SAN DIEGO

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20h03

Crown Bioscience annonce de nouvelles données d’oncologie préclinique et translationnelle dans le cadre de dix présentations d’affiches au congrès 2024 de l'AACR

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18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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08h03

MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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20h02

Radiant évalue ses molécules Multabodies multivalentes et multispécifiques comme traitement potentiel contre le VIH

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Officielle
10h02

FORE Biotherapeutics annonce une communication orale à l'occasion de SNO 2023 pour présenter les résultats mis à jour de l'essai de phase 1/2a pour Plixorafenib dans le traitement des tumeurs solides avancées à mutation BRAF V600 y compris de...

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08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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18h33

MaaT Pharma annonce la présentation de deux posters pour MaaT013 et MaaT033 lors de la prochaine conférence de l’ASH

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