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Source : Businesswire.fr - il y a 57 jour(s) - 6 Vues

Démarrage de l'étude de Phase 3 pour le deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell (programme mdc-TJK)

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: MedinCell (Paris:MEDCL) : L’étude de Phase 3, menée aux États-Unis, évaluera l’efficacité et l’innocuité de ce qui pourrait être la première formulation d’olanzapine injectable à action prolongée (LAI) sous-cutanée pour le traitement des patients schizophrènes Teva, le partenaire de MedinCell, qui finance et pilote le développement réglementaire du produit (TEV-44749), vient de publier les détails du protocole d'étude sur clinicaltrials.gov


Mardi 24 janvier 2023, 18h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
14h32

Ferring présente un résumé pour la première étude prospective, multinationale et en monde réel sur Rekovelle® (follitropine delta) à l’occasion du Congrès de la Pacific Society for Reproductive Medicine

18h33

Valbiotis annonce la dernière visite du dernier patient de l’étude de Phase II/III REVERSE-IT sur TOTUM•63, en partenariat avec Nestlé Health Science

16h32

Areteia Therapeutics annonce le début d'essais cliniques de Phase III pour le dexpramipexole oral dans le traitement de l’asthme éosinophilique

07h32

Poxel annonce la publication dans la revue Journal of Hepatology des résultats positifs dans la NASH pour le PXL065 lors de l'étude de phase II (DESTINY-1)

18h32

MedinCell obtient le statut "Prime" d’ISS ESG pour ses performances en matière de développement durable

07h32

GenSight Biologics annonce les données de sécurité et des signaux d'Efficacité à 1 an de l'étude de Phase I/II PIONEER avec GS030, son candidat traitement optogénétique de la Rétinopathie Pigmentaire

21h32

Incyte annonce les résultats à 52 semaines de l’étude de Phase 2 évaluant le povorcitinib (INCB54707) chez les patients atteints d'hidradénite suppurée

18h32

MedinCell : Information mensuelle relative au nombre d’actions composant le capital social et au nombre total des droits de vote

18h32

Valbiotis annonce les résultats positifs de l’étude clinique de biodisponibilité et de mode d’action de TOTUM•854, contre l’hypertension artérielle

18h32

THERACLION ANNONCE LES RÉSULTATS DE SA PREMIÈRE ÉTUDE AUX ÉTATS-UNIS

18h33

MedinCell: lance une étude de phase 3 sur un antipsychotique

18h32

Démarrage de l'étude de Phase 3 pour le deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell (programme mdc-TJK)

18h32

Bilan semestriel du contrat de liquidité de la société MEDINCELL

17h32

Selon Taulia, l'aggravation de la crise due aux prix de l'énergie en Europe demeure une préoccupation majeure des entreprises à l'échelle mondiale

18h32

Novocure annonce que l’étude pivot LUNAR sur le cancer du poumon non à petites cellules a atteint le critère d'évaluation principal de survie globale





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