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Mercredi 01 novembre 2023, 03h32  (il y a 7 mois)

Cybin dévoile des résultats provisoires jamais vus pour la phase 2 de CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur : le paramètre primaire d'efficacité est atteint et une amélioration significative et rapide des symptômes dépressifs est...

TORONTO, Canada--(BUSINESS WIRE)--  Cybin dévoile des résultats provisoires jamais vus pour la phase 2 de CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur : le paramètre primaire d'efficacité est atteint et une amélioration significative et rapide des symptômes dépressifs est observable après une seule dose Cybin Inc. (NYSE : CYBN) (NEO : CYBN) (« Cybin » ou « la Société »), société biopharmaceutique en phase clinique déterminée à révolutionner les soins de santé mentale au moyen de traite

Mercredi 01 novembre 2023, 03h32 - LIRE LA SUITE
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Spruce Biosciences et HMNC Brain Health annoncent une collaboration stratégique pour le développement d’un traitement du trouble dépressif majeur (TDM)

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Une enquête de Q4 Inc. révèle un sentiment positif des IRO à l'égard de l'IA dans les relations avec les investisseurs

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ACTICOR BIOTECH : Présentation des principaux résultats de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC lors de l’ESOC 2024

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Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM

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Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

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ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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13h04

Argenx en route vers la dernière phase d'essais cliniques pour le traitement du syndrome de Sjögren

08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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23h03

Annonce d’un placement privé sursouscrit de 150 millions USD

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09h03

PK MED annonce l'autorisation de la FDA pour initier le développement clinique de PKM-01, traitement local de la crise de goutte, directement par un essai de phase 2

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