Source : Challenges.fr (il y a 35 mois)

Coronavirus: L'agence européenne des médicaments examine le vaccin de Sinovac

(Reuters) - L'agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir lancé une procédure d'examen "en temps réel" du candidat vaccin contre le COVID-19 de la société de biotechnologie chinoise Sinovac Biotech sur la base de résultats préliminaires. Les données de ce vaccin seront évaluées au fur et à mesure de leurs disponibilités dans le cadre d'une homologation d'urgence, a précisé l'autorité sanitaire de l'Union européenne. L'EMA a homologué à ce stade le vaccin contre le COVID-19 de l'alliance PFIZER et BioNtech, celui de Moderna, d'ASTRAZENECA et de Johnson & Johnson.

Mardi 04 mai 2021, 13h01 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


07h05	Les vaccins Covid à ARN messager ont des effets secondaires menstruels

20h05	Face aux pénuries, l'Europe dresse une liste de 200 médicaments critiques

14h01	Pfizer accuse une perte au T3, lourde charge sur les produits COVID

13h02	L'Agence du médicament déconseille explicitement les principaux traitements anti-rhume

18h01	Pfizer obtient le feu vert de l'UE pour le rachat de Seagen pour $43 mds

18h01	Sanofi et Janssen s’allient sur un vaccin contre la bactérie E.coli
09h01	Sanofi s'allie à J&J sur un vaccin-candidat contre les souches pathogènes E.Coli

08h02	GenSight Biologics fait un point sur l’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments pour LUMEVOQ®	Communication Officielle

08h02	Celltrion célèbre une décennie d’innovation dans les médicaments biosimilaires en Europe	Communication Officielle

17h02	SINOVAC rend compte des progrès réalisés dans le cadre de son essai clinique concernant l’injection anti-COVID-19 à base d’anticorps SA55	Communication Officielle

09h01	Pfizer et Valneva annoncent un résultat "positif" pour leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme
08h02	MaaT Pharma annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie globale des patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques	Communication Officielle

17h02	L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation de Novaliq pour CyclASol® (collyre à base de ciclosporine) 0,1 % pour le traitement de la sécheresse oculaire	Communication Officielle

12h01	Valneva chute après le report par la FDA de la date d'examen de son vaccin contre le Chikungunya

07h03	Takeda et HUTCHMED annoncent une demande d’autorisation de mise sur le marché du fruquintinib pour le cancer colorectal métastatique précédemment traité validée par l’Agence européenne des médicaments	Communication Officielle