Source : Edubourse.com (il y a 98 mois)

Celyad clôture avec succès le suivi de sécurité de la deuxième dose chez les patients de son étud...

L'étude à doses croissantes évalue la sécurité et la faisabilité du récepteur de cellule T tueuse naturelle NKG2D chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de myélome multiple. Aucune toxicité limitant la dose n'a été rapportée chez le der

Jeudi 25 février 2016, 10h30 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


06h02	Une étude suggère un lien crucial entre les mutations FLT3-ITD résiduelles dans les résultats de rémission et post-greffe pour la LMA	Communication Officielle

07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

19h04	BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

11h03	Perte auditive soudaine : le récent essai clinique HODOKORT remet en question les avantages du traitement par glucocorticoïdes	Communication Officielle

20h03	Les premières doses de BRUKINSA® sont administrées à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique dans des pays à revenus faibles et moyens, grâce à la collaboration de la Max Foundation, de BeiGene et de la BeiGene Foundation	Communication Officielle

17h03	Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique	Communication Officielle
14h03	Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée	Communication Officielle
12h03	Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire	Communication Officielle

04h02	Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée	Communication Officielle

20h02	Exscientia lance une étude clinique pour approfondir l'évaluation de la plateforme de médecine de précision fonctionnelle chez les patients atteints de cancer	Communication Officielle
16h02	Prokarium franchit un nouveau cap avec la première dose administrée dans l'essai clinique PARADIGM-1 sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire	Communication Officielle

19h03	Delta-Fly Pharma Inc. fait le point sur l’état de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase III du DFP-10917 chez les patients atteints de LAM R/R	Communication Officielle