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Communication Officielle
Mardi 29 septembre 2020, 07h32  (il y a 57 mois)

Celyad Oncology conclut une collaboration clinique pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab) chez les patients atteints de mCRC avec stabilité microsatellitaire

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Celyad Oncology SA (Brussels:CYAD) (Paris:CYAD) (NASDAQ:CYAD) (Euronext & Nasdaq : CYAD), une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerc

Mardi 29 septembre 2020, 07h32 - LIRE LA SUITE
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Mardi 11 mars 2025
19h02

MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013

Communication
Officielle
Vendredi 07 mars 2025
08h02

Sensorion annonce la fin du recrutement des patients dans NOTOXIS, son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 pour la prévention de l'ototoxicité induite par le cisplatine

Communication
Officielle
Samedi 01 mars 2025
02h02

Delta-Fly Pharma, Inc : progression du stade de développement de l'étude sur l'association du DFP-10917 avec le Venetoclax

Communication
Officielle
Lundi 24 février 2025
08h01

Cellectis présente sa stratégie « Smart CAR T » pour améliorer l’efficacité contre les tumeurs solides à l’AACR-IO 2025

Communication
Officielle
Vendredi 21 février 2025
08h02

Sensorion reçoit une recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501

Communication
Officielle
Mardi 18 février 2025
07h02

Celyad Oncology annonce la publication des données précliniques et cliniques de CYAD-211 apportant la preuve de concept de sa plateforme shRNA basée sur les miRNAs

Communication
Officielle
Lundi 17 février 2025
08h02

Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
08h02

MESSAGE DU PDG DE TME PHARMA

Communication
Officielle
Mercredi 29 janvier 2025
08h03

TME Pharma annonce sa collaboration avec aimed analytics pour la découverte et l'optimisation de médicaments par l'IA

Communication
Officielle
Lundi 27 janvier 2025
18h04

Mauna Kea Technologies annonce des résultats prometteurs pour une nouvelle application combinant robotique et Cellvizio® pour la chirurgie de précision des cancers de la tête et du cou

Communication
Officielle
Mardi 21 janvier 2025
18h03

MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH

Communication
Officielle
Lundi 20 janvier 2025
18h03

Poxel annonce la délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA : BILAN SEMESTRIEL DU CONTRAT DE LIQUIDITÉ CONTRACTÉ AVEC INVEST SECURITIES

Communication
Officielle
Mercredi 08 janvier 2025
20h02

MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Communication
Officielle
Mardi 07 janvier 2025
18h03

MaaT Pharma : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social

Communication
Officielle





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