Celltrion reçoit une autorisation de la MHRA pour démarrer un essai de Phase I sur un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, le CT-P59, au Royaume-Uni

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Le Groupe Celltrion a annoncé que l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé la demande d'autorisation d'essai clinique de la société pour un essai clinique de Phase I avec le CT-P59, un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, chez des patients présentant des symptômes légers d’infection au SARS-CoV-2. L’essai clinique vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, l’efficacité, la ph