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Source : Businesswire.fr - il y a 58 jour(s) - 3 Vues

Celltrion reçoit une autorisation de la MHRA pour démarrer un essai de Phase I sur un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, le CT-P59, au Royaume-Uni

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Le Groupe Celltrion a annoncé que l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé la demande d'autorisation d'essai clinique de la société pour un essai clinique de Phase I avec le CT-P59, un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, chez des patients présentant des symptômes légers d’infection au SARS-CoV-2. L’essai clinique vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, l’efficacité, la ph


Lundi 03 août 2020, 11h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
03h32

ADC Therapeutics dépose une demande de licence de produits biologiques auprès de la FDA pour le loncastuximab tésirine dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire

11h32

Celltrion reçoit l'approbation du ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS) pour le lancement de l'essai pivot de phase II/III sur le CT-P59, un candidat-traitement contre la COVID-19 sous la forme d'un anticorp

18h32

BeiGene présente au congrès virtuel 2020 de l'ESMO des données sur l'essai de Phase 3 du tislelizumab en première ligne dans le cancer du poumon non à petites cellules non squameux et l'essai de Phase 2 du pamiparib dans le cancer avancé de

07h32

GenSight Biologics soumet une demande d’autorisation de mise sur le marché européenne de LUMEVOQ®, sa thérapie génique pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL)

14h32

Celltrion annonce les résultats intermédiaires positifs de l'essai de Phase I du CT-P59, un candidat au traitement par anticorps monoclonal anti-COVID-19

17h31

Covid-19: AstraZeneca reprend ses tests pour un vaccin au Royaume-Uni 

13h32

BELLUS Santé annonce la conception de son essai de phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire

11h32

Celltrion reçoit l'approbation du MFDS coréen pour commencer l'essai de phase I du CT-P59, candidat au traitement par anticorps antiviral de la COVID-19 chez des patients

18h32

USA: Eli Lilly va tester un traitement anti-Covid dans des maisons de retraite

11h32

Celltrion reçoit une autorisation de la MHRA pour démarrer un essai de Phase I sur un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, le CT-P59, au Royaume-Uni

01h32

La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour la première formulation sous-cutanée au monde d'infliximab, Remsima® SC, pour cinq indications additionnelles dont son utilisation dans le traitement de la maladie ...

20h32

Celltrion lance un essai clinique sur l'homme évaluant un traitement potentiel par anticorps antiviral pour la COVID-19 après l'obtention de résultats précliniques positifs

13h32

BELLUS Santé annonce les principaux résultats de son essai RELIEF de phase 2 du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire

20h32

EUSA Pharma annonce l'approbation de la FDA pour un essai clinique de Phase 3 évaluant le siltuximab chez des patients hospitalisés atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë associé à la COVID-19

01h31

Celltrion Healthcare reçoit l’avis favorable du CHMP pour cinq indications supplémentaires du Remsima® SC, notamment dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin et de la spondylarthrite ankylosante





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