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Communication Officielle
Lundi 03 août 2020, 11h32  (il y a 58 mois)

Celltrion reçoit une autorisation de la MHRA pour démarrer un essai de Phase I sur un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, le CT-P59, au Royaume-Uni

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Le Groupe Celltrion a annoncé que l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé la demande d'autorisation d'essai clinique de la société pour un essai clinique de Phase I avec le CT-P59, un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, chez des patients présentant des symptômes légers d’infection au SARS-CoV-2. L’essai clinique vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, l’efficacité, la ph

Lundi 03 août 2020, 11h32 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 13 mars 2025
01h02

L'Infliximab de Celltrion, le premier anticorps monoclonal biosimilaire jamais développé, s'appelle désormais RemdantryMC au Canada

Communication
Officielle
Lundi 03 mars 2025
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Jeudi 20 février 2025
18h02

Celltrion dévoile de nouvelles analyses post hoc des études LIBERTY lors du 20e Congrès de l’ECCO, évaluant plus encore l’efficacité et la sécurité de l’infliximab sous-cutané (SC)

Communication
Officielle
Mercredi 19 février 2025
04h02

Celltrion élargit son portefeuille de produits biosimilaires dans l’Union européenne suite à l’autorisation de deux nouvelles molécules biosimilaires par la Commission européenne

Communication
Officielle
Dimanche 16 février 2025
04h02

Samsung Bioepis obtient l'approbation de la Commission européenne pour le biosimilaire du denosumab (OBODENCE™, XBRYK™)

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
01h02

Celltrion reçoit l’avis favorable du CHMP pour trois médicaments biosimilaires dans l’Union européenne

Communication
Officielle
Jeudi 12 décembre 2024
03h02

Santé Canada approuve Omlyclo™ (CT-P39) de Celltrion, le premier et seul biosimilaire d'omalizumab au Canada

Communication
Officielle
Mercredi 20 novembre 2024
02h02

Celltrion annonce l’acquisition d’iQone Healthcare Switzerland, renforçant ainsi son expertise et sa présence en Europe

Communication
Officielle
Mercredi 23 octobre 2024
13h02

La Grande-Bretagne approuve le traitement d'Eli Lilly contre l'Alzheimer

Challenges.fr
Mardi 22 octobre 2024
06h03

Le CHMP recommande l'autorisation de mise sur le marché d'IMULDOSA, un biosimilaire de Stelara® fabriqué par Dong-A ST

Communication
Officielle
Vendredi 18 octobre 2024
03h03

Celltrion présente les conclusions d'une analyse post-hoc de deux ans pour l'infliximab sous-cutané (CT-P13 SC), qui étayent l'escalade de la dose en tant qu'option pour la gestion de la perte de réponse dans la maladie inflammatoire d

Communication
Officielle
Jeudi 17 octobre 2024
16h03

Alnylam dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour le vutrisiran dans le cadre du traitement de l’amylose ATTR avec cardiomyopathie

Communication
Officielle
Lundi 23 septembre 2024
07h34

Innate Pharma reçoit l’autorisation de l’agence américaine du médicament d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides

Communication
Officielle
Lundi 26 août 2024
01h33

La Commission européenne approuve SteQeyma ® (CT-P43) de Celltrion , un produit biosimilaire de Stelara® (ustekinumab), destiné au traitement de diverses maladies inflammatoires chroniques

Communication
Officielle





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