UCART22 est actuellement le produit à base de cellules CAR T allogénique le plus avancé en développement pour la leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) à cellules B en rechute ou réfractaire
L’étude BALLI-01 (évaluant UCART22) recrute activement des patients atteints de LLA à cellules B en rechute ou réfractaire après lymphodéplétion à base de fludarabine, cyclophosphamide et alemtuzumab (FCA)
NEW YORK, NY, le 11 avril 2023 -
CELLECTIS (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, annonce aujourd’hui que son produit candidat UCART22, fabriqué en interne, a été administré pour la première fois à un patient en France, qui a terminé la période d’observation de 28 jours.
« Notre équipe a travaillé sans relâche pour étendre notre essai clinique BALLI-01 (évaluant UCART22) en Europe. Le fait d'avoir administré à notre premier patient en France notre produit candidat UCART22 fabriqué en interne constitue une avancée importante pour Cellectis. » a déclaré Mark Frattini, M.D., Ph.D., directeur médical de Cellectis. « En ciblant l'antigène CD22, notre objectif est d’offrir une nouvelle alternative thérapeutique aux patients atteints de leucémie lymphoblastique aigüe à cellules B en rechute ou réfractaire, y compris les patients qui ont rechuté ou qui n'ont pas répondu au traitement dirigé contre l’antigène CD19. »
UCART22 est un produit candidat CAR T allogénique qui cible l’antigène CD22 et qui est évalué dans l'essai clinique BALLI-01, une étude ouverte de Phase 1/2a, conçue pour évaluer la sécurité et l'activité clinique du produit candidat chez les patients atteints de LLA à cellules B en rechute ou réfractaire.
Avec ses propres installations conformes aux bonnes pratique ...
