CHMP recommande l'approbation par l'UE de l'Enspryng (satralizumab) de Chugai pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que, selon une notification adressée à la société ROCHE, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation de l'anticorps monoclonal anti-récepteur de l'il-6 humanisé à liaison pH-dépendante Enspryng® (satralizumab), créé par Chugai, en tant que première alternative de traitement sous-cutané pour les adultes et les adolescents âgés de

Lundi 26 avril 2021, 19h02 - LIRE LA SUITE

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