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Source : Businesswire.fr - il y a 158 jour(s) - 33 Vues

Alentis Therapeutics annonce les premiers résultats positifs de la partie à doses croissantes multiples de son étude de cohortes de Phase 1

BÂLE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Alentis Therapeutics (« Alentis »), l’entreprise de biotechnologie de stade clinique axée sur le développement de traitements révolutionnaires contre la fibrose des organes et les tumeurs CLDN1 , annonce aujourd’hui les résultats de la partie à doses croissantes multiples (MAD) de sa première étude clinique de Phase 1 réalisée chez l’humain et visant à étudier l’ALE.F02 ciblant la claudine 1 (CLDN1). Vingt-quatre sujets ont été recrutés dans le cadre de l’essai :


Mercredi 26 avril 2023, 18h03 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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ACTICOR adapte son étude clinique ACTISAVE en vue de l’enregistrement du glenzocimab pour le traitement de l’AVC

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Areteia Therapeutics annonce la publication de données de Phase II pour le dexpramipexole oral dans le traitement de l'asthme éosinophilique

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MaaT Pharma rejoint le Microbiome Therapeutics Innovation Group

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Premier patient recruté dans l'essai de Phase 1/2 « ELUCIDATE » évaluant le GTAEXS617 dans les tumeurs solides avancées

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Microba entame un essai clinique de phase I pour la thérapie des MII

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Sensorion publie des données préliminaires prometteuses de l’étude clinique de Phase 2a du SENS-401

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Alentis Therapeutics reçoit l’autorisation de la FDA pour le développement de l’ALE.C04 pour le traitement des tumeurs CLDN1+





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