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Communication Officielle
Vendredi 10 novembre 2023, 11h03  (il y a 5 mois)

4Moving Biotech forme un Conseil Scientifique d'experts mondialement reconnus dans le traitement de l'arthrose du genou

LILLE, France--(BUSINESS WIRE)--4Moving Biotech, une filiale de 4P-Pharma, annonce la création d'un Conseil scientifique international en prévision de l'essai clinique de phase 2b de son candidat médicament contre l'arthrose du genou. Ce Conseil, composé d'éminents experts internationaux, jouera un rôle clé dans le développement de 4P004, notre candidat médicament, pour combler le vide actuel de traitement curatif dans l'arthrose du genou. Leur expertise renforcera notre approche scientifique f

Vendredi 10 novembre 2023, 11h03 - LIRE LA SUITE
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ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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Réunion du Conseil scientifique de l'AMF - 5 février 2024

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ACTICOR BIOTECH : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social au 29 février 2024

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ABIONYX Pharma – Bpifrance soutient le développement de CER-001 dans l’ophtalmologie par une aide à l’innovation d’environ 1 million d’euros non dilutif

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INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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