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Communication Officielle
Lundi 19 juillet 2021, 12h02  (il y a 47 mois)

 Le traitement par anticorps monoclonal anti-COVID-19 de Celltrion, le regdanvimab (CT-P59), démontre une forte activité neutralisante contre le variant Delta

INCHEON, Corée--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Group a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats d’une étude d’efficacité in vivo montrant que le regdanvimab (CT-P59) a un puissant effet neutralisant contre le variant Delta (B.1.617.2, identifié pour la première fois en Inde) qui se propage rapidement. D’après l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le variant Delta a été signalé dans 96 pays, devenant le variant le plus répandu.1 L’étude préclinique in vivo a évalué l’effet de neutralisant du C

Lundi 19 juillet 2021, 12h02 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 13 mars 2025
01h02

L'Infliximab de Celltrion, le premier anticorps monoclonal biosimilaire jamais développé, s'appelle désormais RemdantryMC au Canada

Communication
Officielle
Lundi 03 mars 2025
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Jeudi 20 février 2025
18h02

Celltrion dévoile de nouvelles analyses post hoc des études LIBERTY lors du 20e Congrès de l’ECCO, évaluant plus encore l’efficacité et la sécurité de l’infliximab sous-cutané (SC)

Communication
Officielle
Mercredi 19 février 2025
04h02

Celltrion élargit son portefeuille de produits biosimilaires dans l’Union européenne suite à l’autorisation de deux nouvelles molécules biosimilaires par la Commission européenne

Communication
Officielle
Mardi 18 février 2025
15h02

DEVONIAN ANNONCE DES RÉSULTATS POSITIFS IN VIVO DU THYKAMINE™ SUR L’EXPRESSION GÉNIQUE ASSOCIÉE À LA FIBROSE

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
01h02

Celltrion reçoit l’avis favorable du CHMP pour trois médicaments biosimilaires dans l’Union européenne

Communication
Officielle
Jeudi 12 décembre 2024
03h02

Santé Canada approuve Omlyclo™ (CT-P39) de Celltrion, le premier et seul biosimilaire d'omalizumab au Canada

Communication
Officielle
Mercredi 20 novembre 2024
02h02

Celltrion annonce l’acquisition d’iQone Healthcare Switzerland, renforçant ainsi son expertise et sa présence en Europe

Communication
Officielle
Vendredi 18 octobre 2024
03h03

Celltrion présente les conclusions d'une analyse post-hoc de deux ans pour l'infliximab sous-cutané (CT-P13 SC), qui étayent l'escalade de la dose en tant qu'option pour la gestion de la perte de réponse dans la maladie inflammatoire d

Communication
Officielle
Lundi 26 août 2024
01h33

La Commission européenne approuve SteQeyma ® (CT-P43) de Celltrion , un produit biosimilaire de Stelara® (ustekinumab), destiné au traitement de diverses maladies inflammatoires chroniques

Communication
Officielle





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