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| 23h02 |
Incyte annonce la validation de la demande d’autorisation de commercialisation européenne pour la crème au ruxolitinib à des fins de traitement du vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui la validation de la demande d’autorisation de commercialisation (DAC) européenne pour la... |
Communication
Officielle
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| 02h02 |
Incyte annonce les résultats complets de son programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui les résultats complets, à 24 semaines, de son programme d’essais cliniques pivot TRuE-V... |
Communication
Officielle
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| 12h02 |
Incyte annonce que des données relatives à la crème au ruxolitinib ont été acceptées pour présentation au congrès virtuel 2021 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés mettant en évidence des données relatives à la crème au... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent l'approbation par la Commission européenne de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide comme traitement pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ... WILMINGTON, Del. & PLANEGG, Allemagne & MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Incyte Announces the European Commission Approval of Minjuvi (tafasitamab) Plus Lenalidomide as Treatment for... |
Communication
Officielle
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| 01h32 |
Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire WILMINGTON, État du Delaware, PLANEGG, Allemagne, et MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) et MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ : MOR) ont annoncé aujourd’hui que... |
Communication
Officielle
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| 05h31 |
Incyte et MorphoSys annoncent les résultats à trois ans de l’étude L-MIND de Phase 2 sur le tafasitamab pris en association avec le lénalidomide pour le traitement du LDGCB récidivant ou réfractaire WILMINGTON, Delaware, et BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ : INCY) et MorphoSys US Inc., une filiale en propriété exclusive de MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ... |
Communication
Officielle
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| 03h01 |
L'analyse primaire positive de l'étude OPTIC de phase 2 sur le ponatinib (Iclusig®) dans la leucémie myéloïde chronique (LMC-PC) sera présentée lors de la réunion annuelle de l'ASCO en 2021 WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que les données de l'analyse primaire de l'essai de Phase 2 OPTIC (Optimizing Ponatinib... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
Des données du portefeuille d’oncologie d’Incyte acceptées pour présentation à l’assemblée générale annuelle 2021 de l’ASCO WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Data from Incyte’s Oncology Portfolio Accepted for Presentation at the 2021 ASCO Annual Meeting |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce des résultats positifs du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de son programme d’essais cliniques pivot TRuE-V de Phase... |
Communication
Officielle
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| 13h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent la première administration dans l'étude frontMIND de Phase 3 évaluant le tafasitamab combiné en tant que traitement de première intention contre le lymphome diffus à grandes cellules B PLANEGG & MUNICH, Allemagne, & WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) et MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) ont annoncé aujourd'hui l'administration de la... |
Communication
Officielle
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| 10h01 |
Données du portefeuille d’oncologie d’Incyte acceptées pour présentation au Congrès virtuel 2021 de l’EHA WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés mettant en exergue des données de son portefeuille d’oncologie... |
Communication
Officielle
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| 01h02 |
Incyte annonce l'approbation par la Commission européenne du Pemazyre® (pemigatinib) pour le traitement des adultes atteints de cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique présentant une fusion ou un réarrangement du récepteur 2 du... WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- Incyte annonce l'approbation par la Commission européenne du Pemazyre® (pemigatinib) pour le traitement des adultes atteints de... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients présentant un cancer des voies biliaires non résécable, caractérisé par un gène de fusion impliquant le récepteur du facteur de croissance des... WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients présentant un cancer des voies... |
Communication
Officielle
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| 18h02 |
Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le retifanlimab comme traitement destiné aux patients atteints de carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Announces Validation by the EMA of Marketing Authorization Application for Retifanlimab as a Treatment for Squamous Cell Anal... |
Communication
Officielle
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| 22h02 |
Incyte annonce l'acceptation et l'octroi du statut d'examen prioritaire à sa demande de drogue nouvelle (DDN) portant sur la crème au ruxolitinib pour le traitement de la dermatite atopique WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté d'examiner en priorité sa... |
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Officielle
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