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| 22h02 |
Incyte annonce l'acceptation et l'octroi du statut d'examen prioritaire à sa demande de drogue nouvelle (DDN) portant sur la crème au ruxolitinib pour le traitement de la dermatite atopique WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté d'examiner en priorité sa... |
Communication
Officielle
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| 05h02 |
Incyte annonce un avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement d'adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable... WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte annonce un avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement d'adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement... |
Communication
Officielle
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| 13h02 |
Incyte annonce que sa demande BLA a été acceptée et va bénéficier d’un examen prioritaire pour le retifanlimab comme traitement potentiel pour les patients atteints d’un carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accepté de... |
Communication
Officielle
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| 05h02 |
Incyte rend publics les résultats du traitement par Parsaclisib : un taux élevé de réponses rapides et durables chez les patients atteints de lymphome non-hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire. WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a publié aujourd'hui les données de trois études en cours de phase 2 évaluant parsaclisib, un puissant inhibiteur... |
Communication
Officielle
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| 13h02 |
Plus de 40 abstracts du portefeuille d'oncologie d'Incyte sont acceptés pour présentation lors du 62e congrès annuel virtuel de l'ASH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) annonce ce jour que de nombreux abstracts mettant en lumière les données de son portefeuille d'oncologie seront... |
Communication
Officielle
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| 21h02 |
Les résultats regroupés des études de dermatite atopique TRuE-AD1 et TRuE-AD2 d'Incyte portant sur la crème au ruxolitinib montrent des améliorations cliniquement significatives dans les évaluations sur la qualité de vie déclarée par les patients WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui les résultats portant sur l'efficacité et l'innocuité d'une analyse combinée de deux... |
Communication
Officielle
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| 00h32 |
Incyte annonce les résultats encourageants de l'essai de Phase 2 sur le retifanlimab (INCMGA0012) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé du canal anal déjà traités WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui les résultats de son essai de Phase 2 POD1UM-202 qui évalue le retifanlimab, un inhibiteur... |
Communication
Officielle
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| 12h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent la validation de la demande d'autorisation de mise sur le marché européen du tafasitamab WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) et MorphoSys AG (FSE : MOR ; Prime Standard Segment ; MDAX & TecDAX ; NASDAQ:MOR) annoncent aujourd'hui la validation... |
Communication
Officielle
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| 01h02 |
Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour leur présentation aux réunions virtuelles ASCO et EHA WILMINGTON (Delaware)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs résumés soulignant des essais cliniques de médicaments développés en... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
Incyte nomme Christine Lennon au poste de Directrice générale, Incyte Biosciences Canada MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce la nomination de Christine Lennon au poste de Directrice générale d'Incyte Biosciences Canada, élargissant ainsi... |
Communication
Officielle
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| 11h01 |
Le Pemazyre™ (pemigatinib) d’Incyte reçoit l’approbation de la FDA comme premier traitement ciblé pour les adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique, non résécable et déjà traité WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l’utilisation du... |
Communication
Officielle
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| 22h02 |
Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché du pemigatinib pour les patients atteints de cholangiocarcinome WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui la validation de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du pemigatinib pour... |
Communication
Officielle
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| 20h02 |
Incyte annonce l’acceptation de sa demande d’examen prioritaire NDA du pemigatinib pour le traitement des patients atteints d’un cholangiocarcinome WILMINGTON (Delaware, États-Unis)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande... |
Communication
Officielle
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| 17h32 |
Incyte annonce les résultats actualisés positifs de l’essai de Phase 2 sur le pemigatinib administré à des patients atteints d’un cholangiocarcinome précédemment traité et à un stade avancé WILMINGTON, État du Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce les résultats actualisés, y compris le résultat final pour le critère d’évaluation principal... |
Communication
Officielle
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| 19h32 |
Les données du portefeuille d'oncologie d'Incyte seront présentées au congrès de l'ESMO de 2019 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce que les résumés mettant en évidence les données de son portefeuille en oncologie seront présentés lors... |
Communication
Officielle
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