Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

SOUTH SAN FRANCISCO et BARCELONE, Espagne--(BUSINESS WIRE)--Verge Genomics, une société de biotechnologie de pointe au stade clinique, et Ferrer, une société pharmaceutique internationale de type B Corp qui se concentre de plus en plus sur les troubles neurologiques rares, ont annoncé une collaboration stratégique pour codévelopper le VRG50635, le principal médicament candidat de Verge pour le traitement des formes sporadiques et familiales de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), en Europe

Lundi 25 mars 2024, 20h03 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h03	Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle
09h03	SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK	Communication Officielle

18h03	ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce un financement de 15 millions d’euros, et étend son horizon de trésorerie jusqu’à la fin de l’année 2025	Communication Officielle

20h03	Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle Bioprocessing Summit Europe	Communication Officielle

00h03	Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur	Communication Officielle

23h03	Annonce d’un placement privé sursouscrit de 150 millions USD	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique	Communication Officielle

08h03	AbbVie et OSE Immunotherapeutics annoncent un partenariat pour développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de l’inflammation chronique	Communication Officielle

09h03	PK MED annonce l'autorisation de la FDA pour initier le développement clinique de PKM-01, traitement local de la crise de goutte, directement par un essai de phase 2	Communication Officielle

15h03	DEVONIAN RENFORCE SA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE AVEC LA RÉCEPTION D'UN BREVET AMÉRICAIN COUVRANT UNE MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA MALADIE INFLAMMATOIRE DE L'INTESTIN	Communication Officielle

16h02	Prokarium franchit un nouveau cap avec la première dose administrée dans l'essai clinique PARADIGM-1 sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire	Communication Officielle